主题:【已应助】求助!!有人能帮我分析一下液质质谱图吗 感谢感谢!!!

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Ins_053706cd
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明明液相打出来是单个峰的,为什么质谱图里面那么多峰啊啊啊啊,实在分析不来,有没有大神帮忙分析一下的!!!!!*流动相是0,1%甲酸和乙腈
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推荐答案:通标小菜鸟回复于2023/12/17
楼主,这种情况是可能存在的,因为液相一般用DAD紫外检测器,平常设置方法的时候是有选择波长的,非全波段扫描,所以在紫外图谱上只显示你设置的那个波段的采集信号图,有些物质在你设置的这个波段吸收很弱又或者没有紫外吸收的物质就不会出峰。而MS又是另外一种检测器了,只要在LCMS离子源那边能够离子化的物质都能在质谱图上出峰,所以你可能会看到不止一个目标物出峰。楼主你只需要关注你目标物的出峰保留时间,在质谱上该目标物也出在此保留时间,不会偏差很多。另外,要想知道质谱上那些咋峰的来源,可以通过进空白来进行分析,一般杂峰主要来源于流动相,仪器残留,还有所进样品基质。
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通标小菜鸟
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楼主,这种情况是可能存在的,因为液相一般用DAD紫外检测器,平常设置方法的时候是有选择波长的,非全波段扫描,所以在紫外图谱上只显示你设置的那个波段的采集信号图,有些物质在你设置的这个波段吸收很弱又或者没有紫外吸收的物质就不会出峰。而MS又是另外一种检测器了,只要在LCMS离子源那边能够离子化的物质都能在质谱图上出峰,所以你可能会看到不止一个目标物出峰。楼主你只需要关注你目标物的出峰保留时间,在质谱上该目标物也出在此保留时间,不会偏差很多。另外,要想知道质谱上那些咋峰的来源,可以通过进空白来进行分析,一般杂峰主要来源于流动相,仪器残留,还有所进样品基质。
hujiangtao
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全扫描体现的是该保留时间处所有离子的集合,用MRM模式就能看到想要的单个离子对了
支点
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可以把数据文件发出来么,说明一下什么工作站,直接看数据文件比较妥当。
heaven2003
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如果以前进样出峰正常的话,检查一下是不是试剂或仪器被污染了
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