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液质联用（LCMS）

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主题：【已应助】使用液质联用检测中药化合物含量，有什么经验和注意事项？

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Ins_d7a3044c

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发表于：2024/01/05 16:24:19 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

已知的一些化合物，检测中药里面的含量，有没有什么注意事项？把几个化合物离子放到一个方法里检测，统一使用一个特定化合物为内标，出峰时间相差零点几分钟，会不会对定量有影响？稀释十倍后检测，定量结果并不是稀释前的十分之一，这是为什么

推荐答案：hujiangtao回复于2024/01/05

MRM模式离子对不一样互不影响的，液质内标首选同位素内标，稀释后会减小基质效应得到的结果乘以稀释倍数后可能比原来更大，液质定量要用同位素内标法和基质标

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通标小菜鸟

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2024/1/5 17:35:03 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、几个化合物放在一个方法里检测是可以的，但要保证选择的离子之间互不干扰，特别是出峰比较靠近的物质。2、内标选择的话避免对目标物造成干扰，要稳定，易溶解，易离子化，同时内标配制一定浓度，使得内标峰面积或者峰高与待测物接近，不要相差太大。3、稀释十倍后后含量，不是原先的十分之一，这种情况可能是定量误差，也可能是样品原样浓度太高，已经过载了，还有稀释带来的误差等等。

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hujiangtao

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2024/1/5 21:23:19 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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2024/1/5 22:02:57 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:1、几个化合物放在一个方法里检测是可以的，但要保证选择的离子之间互不干扰，特别是出峰比较靠近的物质。2、内标选择的话避免对目标物造成干扰，要稳定，易溶解，易离子化，同时内标配制一定浓度，使得内标峰面积或者峰高与待测物接近，不要相差太大。3、稀释十倍后后含量，不是原先的十分之一，这种情况可能是定量误差，也可能是样品原样浓度太高，已经过载了，还有稀释带来的误差等等。

非常详细，谢谢！

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Ins_d7a3044c

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2024/1/5 22:03:49 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:MRM模式离子对不一样互不影响的，液质内标首选同位素内标，稀释后会减小基质效应得到的结果乘以稀释倍数后可能比原来更大，液质定量要用同位素内标法和基质标

基质标，我用乙醇提取的中药，前处理时标曲溶液也加入同等的乙醇是这样吗？

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2024/1/5 22:36:27 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:1、几个化合物放在一个方法里检测是可以的，但要保证选择的离子之间互不干扰，特别是出峰比较靠近的物质。2、内标选择的话避免对目标物造成干扰，要稳定，易溶解，易离子化，同时内标配制一定浓度，使得内标峰面积或者峰高与待测物接近，不要相差太大。3、稀释十倍后后含量，不是原先的十分之一，这种情况可能是定量误差，也可能是样品原样浓度太高，已经过载了，还有稀释带来的误差等等。

请问如何确定离子间互不干扰呢？看出峰时间吗？

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