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核磁共振技术（NMR）
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主题：问题请教－核磁基线问题

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lynchpku
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发表于：2004/11/21 11:54:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于聚合物样品，由于端基的含量由于相对较低，体现出来的信号就很小，往往需要把峰拉高才可以看清楚峰的信号和积分。可是一旦峰拉高后，有时整个谱图的基线就不平了，积分时往往会出现负值。不知道这个问题怎样解决 ？？

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2004/11/24 11:13:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到过这个问题，我也经常做大分子，然后计算没有反应完小分子的比例，由于含量小，积分有时候也为负值。反正我尽量调平就是了，再说这种情况下，就算积分是正的，我也认为积分是很不准确的，因为积分值在这么小的情况下，积分值从0.1人为的变成1都是很容易的，所以我很怀疑这种情况下积分的意义。
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sslin
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2004/11/25 4:04:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
积分出现负值? 进行手动调节法 (和手动调相位法类似) 将积分线拉高拉平!
对于聚合物的弱信号, 可以考虑将检测时间由标准的 16 改成 512 或更大, 对氢谱来说花不了太多时间; 也可以考虑缩短谱宽, 针对出峰的那一段仔细检测.
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chasgone
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2004/11/25 9:55:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我知道手动是可以将其拉平，但是我觉得很不准。如果缩小谱宽，就不能检测这个小峰和其他强峰的面积之比了。怎么办列？
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sunny817
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2006/5/18 9:03:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chasgone 发表:
我知道手动是可以将其拉平，但是我觉得很不准。如果缩小谱宽，就不能检测这个小峰和其他强峰的面积之比了。怎么办列？

手动调节，我感觉可信度比较低。那么有没有什么好办法让这种情况变得容易让人相信！
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leo_ma
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2006/5/18 10:16:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ding!!!
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2006/5/18 10:20:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ding!!!
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leo_ma
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2006/5/18 10:21:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这两个就不是一个概念
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leo_ma
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2006/5/18 10:22:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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leo_ma
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2006/5/18 10:23:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2006/5/18 10:24:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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