主题:【分享】近红外与表面增强拉曼光谱融合技术快速检测花生油中黄曲霉毒素B1

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近红外与表面增强拉曼光谱融合技术快速检测花生油中黄曲霉毒素B1



一、研究背景

在黄曲霉毒素B1(aflatoxinB1,AFB1)是一种典型的真菌毒素,它是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物。AFB1是目前已知的化学物质中致癌性最强的一种,主要对肝脏功能造成严重损伤,故AFB1是国家市场监督管理总局指定的食品安全必检指标之一。油料作物(如花生、玉米等)由于其含水率高,在储存与加工过程中容易发生霉变,从而受到AFB1的污染。因此,相关部门需要加大对粮油食品中AFB1的检测力度,防止食品安全事件的发生。



目前,在食品真菌毒素的光谱快速、无损检测应用中仍采用NIR或SERS单一技术手段。从理论角度来看,NIR反映的是电偶极矩变化引起的振动,SERS反映的是分子极化引起的振动,两种光谱信息在分子信息表达上具有互补性。因此,有必要将两种光谱信息进行融合,实现信息互补,以提高检测精度

本研究以花生油中AFB1为检测指标,分别采集其NIR和SERS光谱,使用上海如海光电光谱仪进行测试。

2、 研究内容

2.1光谱数据分析结果

以含有不同浓度AFB1的5条代表性的花生油待测样本的SERS光谱如图1A所示。图1A中主要的SERS特征谱带及其归属为:597cm?1(C-O伸缩振动)、742cm?1(C-H面外弯曲振动)、835cm?1(C-H伸缩振动)、1249cm?1(C-H面内弯曲振动)、1343cm?1(CH3变形振动)、1486cm?1(C=C伸缩振动)和1557cm?1(C-C伸缩振动)。由于SERS光谱区域(500~1800cm?1)信噪比高且包含了主要的特征谱带,故本研究中将此区域用于AFB1的定量分析。含有不同质量浓度AFB1的5条代表性的花生油待测样本的NIR光谱如图1C所示。图1C中NIR特征谱带及其归属为:930~970nm(CH2与CH3一阶倍频伸缩振动)、1090~1130nm(C-H伸缩振动)、1210~1240nm(CH2二阶倍频伸缩振动)和1270~1300nm(C=O二阶倍频伸缩振动、C=O合频振动及N-H伸缩振动)。AFB1NIR特征谱带有着密切关系,这是由于花生油中的蛋白质、碳水化合物以及脂肪酸易受到AFB1的影响,从而影响分子的振动。无论是NIR还是SERS光谱,在光谱采集过程中带入干扰信息往往是无法避免的,故需要对光谱数据进行预处理。经AIRPLS基线校正、MSC光散射校正、S-G平滑以及Min-Max归一化处理之后的SERS与NIR光谱分别如图1B与1D所示,与原始光谱(图1A与1C)对比发现,预处理后的SERS和NIR光谱的基线漂移得到了抑制,光谱信号更加平滑,为后续的定量分析起到了积极的作用。



图1.含有不同质量浓度AFB1的花生油待测样本的SERS与NIR光谱




2.2HSIC-VSIO算法参数设置合理性验证

对HSIC-VSIO算法参数设置合理性进行验证:在设置不同的参数情况下,分别对NIR和SERS光谱数据筛选特征变量,并将每次筛选的特征变量进行融合建立PLSR模型,记录RMSEC、RMSEP、和RPD值进行对比分析。

(1) WBMS中二值矩阵的行的数量M

首先,将σ的值分别设置为10%;然后,将M的值分别设置为1000、1500、2000和2500进行对比分析。由表1中的运行结果可知,模型的性能受M的影响并不大。但是,如果M的值越大,模型的计算量将显著增大,综合考虑模型精度与计算量,将M设置为1000是合理的。



(2)从所有模型中挑选出具有较小RMSECV值的模型的比例σ首先,将M的值设置为1000;然后,将σ的值分别设置为10%、20%、30%和40%进行对比分析。由表2中的运行结果可知,当σ=10%时,模型的性能最优。具体表现为,RMSEC和RMSEP值较小,R2C、R2P和RPD值较大,故将σ设置为10%是合理的。



2.3各方法检测结果

NIR光谱数据、SERS光谱数据、NIR与SERS光谱直接融合数据以及NIR与SERS光谱特征层融合数据分别构建PLSR多元校正模型检测花生油中AFB1含量。PLSR建模过程中,最佳隐变量数(latentvariables,LVs)由5折交互验证产生的RMSECV值所确定。各方法的检测结果如表3所示。由表3可知,基于NIR光谱数据定量检测结果如下:LVs=10,RMSEC=0.2812,=0.9533,RMSEP=0.3447,=0.9211,RPD=3.5601,花生油中AFB1含量PLSR预测值与真实值之间的关系如图2A所示。基于SERS光谱数据定量检测结果如下:LVs=8,RMSEC=0.2105,R2c=0.9726,RMSEP=0.2349,R2p=0.9689,RPD=5.6705,花生油中AFB1含量PLSR预测值与真实值之间的关系如图2B所示。基于NIR与SERS光谱直接融合数据定量检测结果如下:LVs=10,RMSEC=0.1923,R2c=0.9836,RMSEP=0.2117,R2p=0.9703,RPD=5.8026,花生油中AFB1含量PLSR预测值与真实值之间的关系如图2C所示。基于NIR与SERS光谱特征层融合数据定量检测结果如下:LVs=9,RMSEC=0.1569,R2c=0.9908,RMSEP=0.1827,R2p=0.9854,RPD=8.2761,花生油中AFB1含量PLSR预测值与真实值之间的关系如图2D所示。由HSIC-VSIO筛选的NIR光谱特征变量如图2E所示,其中部分特征变量覆盖了NIR特征谱带930~970、1090~1130、1210~1240和1270~1300nm。由HSIC-VSIO筛选的SERS光谱特征变量如图2F所示,其中部分特征变量覆盖SERS特征谱带597、742、835、1249、1486和1557cm?1





图2.含花生油中AFB1含量PLSR预测值与真实值之间的关系及HSIC-VSIO筛选的光谱特征变量

2.4各方法检测结果对比分析

各方法所建PLSR模型评价指标的变化趋势如图3所示显然NIR光谱数据构建的PLSR模型预测性能最差主要在于花生油中AFB1含量低分子量小内部含氢基团振动在近红外区域吸收的能量低对应的光谱信号弱影响了其检测精度。相较于NIR光谱数据构建的PLSR模型由SERS光谱数NIR与SERS光谱直接融合数据以及NIR与SERS光谱特征层融合数据所构建的PLSR模型的预测性能均获得了提高。以NIR光谱数据构建的PLSR模型的预测性能作为基准SERS光谱数据、NIR与SERS光谱直接融合数据以及NIR与SERS光谱特征层融合数据所构建的PLSR模型的RMSEC分别降低了25.14%、31.61%和44.20%;分别提高了2.02%、3.18%和3.93%;RMSEP分别降低了31.85%、38.58%和47.01%;分别提高了5.19%、5.34%和6.98%;RPD分别提高了59.28%、62.99%和132.47%。综上所述由SERS光谱数据构建的PLSR模型的预测性能明显提高主要在于SERS技术通过增强基底Q-SERS获得拉曼增强效应使得花生油中痕量AFB1的信号获得了放大从而提高了其检测精度。相较于采用NIR或SERS光谱单一检测技术NIR光谱与SERS光谱直接融合后实现了光谱信息的互补有助于检测精度的进一步提高。然而光谱直接融合数据中包含大量的冗余甚至干扰变量采HSIC-VSIO分别对NIR与SERS光谱筛选特征变量然后将筛选得到的特征变量进行融合并构建PLSR模型其检测精度获得了较大的提高。

图3.各方法所建PLSR模型评价指标变化趋势



2.5真实样本检测分析结果

从青岛普瑞邦生物工程有限公司购买一批含有AFB1的花生油样本(AFB1含量范围为:1.0×10?5~1.0×10?3μg/mL)。每个样本分别采用NIR与SERS光谱特征层融合数据构建的PLSR模型(以下简称光谱特征融合方法)以及标准方法(HPLC)检测AFB1含量检测结果如表4所示。将两种方法的检测结果做双侧配对t检验结果表明两者无显著性差异(P=0.84>0.05)。根据检出限的计算公式3S0/K(S0为多个空白样本响应值标准差K为校正曲线的斜率)可估算得到光谱特征融合方法对AFB1含量的检出限为5.27×10?6μg/mL。欧盟与中国设置的花生油中AFB1最大残留限量分别为2.0μg/kg和20μg/kg。为了与上述标准进行对比可将溶液(花生油+AFB1)密度设为1g/mL从而实现将5.27×10?6μg/mL粗略地转换为5.27×10?3μg/kg。故本研究提出的光谱特征融合方法可满足对花生油中AFB1含量是否超标的定量检测。



3、 结论

本研究提出了一种基于NIR与SERS光谱特征层融合数据构建PLSR模型实现花生油中AFB1快速、高精度检测的方法。与NIR光谱数据、SERS光谱数据以及NIR与SERS光谱直接融合数据构建的PLSR模型相比NIR与SERS光谱特征层融合数据构建的PLSR模型具有最佳的预测性能:RMSEC=0.1569,R2c=0.9908RMSEP=0.1827,R2p=0.9854RPD=8.2761。同时将本研究方法与标准方法分别检测真实的花生油样本中AFB1含量结果表明两者的检测性能无显著性差异(P=0.84>0.05)本研究方法的检出限可换算5.27×10?3μg/kg远远低于欧盟与中国设置的花生油中AFB1最大残留限量2.0μg/kg和20μg/kg。综上实验结果表明本研究方法可实现花生油中AFB1含量的快速、高精度定量检测验证了NIR与SERS光谱融合的可行性与有效性尤其是经特征变量筛选后NIR与SERS光谱数据在特征层的融合能够最大限度地提高模型的检测精度。

文献来源



四、产品推荐

RMS2000微型拉曼光谱仪





1、产品简介

RMS2000(RamanMinimalSystem)是一款微型的785nm同轴共聚焦拉曼光谱仪,其采用全空间光设计,优化散热接口,采用N.A0.11数值孔径激发采集光路。配置超短焦、线扫描、浸入式探头,支持Windows、Linux和Windows多种操作平台和主控系统,随机配备手机端(Andorid)和电脑端采集分析软件。具备非凡的分辨率、灵敏度、穿透能力和抑制荧光干扰能力。既可以单独使用也可以作为核心部件集成进拉曼自动化系统,满足科研院所相关监管机构与企业在无机/有机材料、生物生命化学/化工、药物分析食品安全刑侦鉴定环境污染检测等研究中的需求。

2、产品特点

? 体积小巧,重量轻,只有100×80×26mm和280g

? 空间光、微型共聚焦设计,最小光斑≤30μm

? 高分辨率(~6cm-1),高抑制荧光能力,能够轻松测量高荧光样品,获取拉曼光谱

? 高灵敏度,500ms即可实现常规化学品的拉曼光谱,最低可以检测0.3%的分析纯酒精

? 可配置线扫式探头,可以采集4.5mm*1mm的线扫光斑,降低样品照射功率密度

? 可配置浸入式拉曼探头,用于过程分析检测

? 支持手机和电脑双平台,方便户外现场直接测量

? 超低功耗,无须额外电源供电,通过USB手机可以直接实现光谱采集分析

? 强大的软件分析功能,支持常规的HQI,峰位检索,深度学习神经网络等算法

? 可以适配显微镜组成显微共聚焦拉曼。

NIRPro近红外光纤光谱仪



1、产品简介

  NIRPro是一款制冷型近红外光纤光谱仪,结构设计小巧,光谱范围可配置分辨率高,最佳可达0.3 nm;杂散光低,~0.5%。光谱范围依据选择不同可以覆盖950-1700 nm、950-2200 nm和950-2500 nm多种配置。制冷温度可以达到-20℃。具备良好的光谱响应稳定性和重现性,适于激光测量、近红外测量,是一款科研级的高性能光纤光谱仪。

2、产品特点

? 分辨率高,最佳可达0.3 nm

? 可适配如海带销的多芯密排集束光纤,光纤插拔强度一致性≦7%

? 动态范围宽、信噪比高、稳定性好

? 背景噪声≦3RMS10 ms积分时间);

? 配置USB、串口多种通讯接口,配置24PIN交互接口,配置专有DAC和ADC,可实现配套光源的使能、强度控制和功率反馈。

[来源:上海如海光电科技有限公司]


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