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气相色谱（GC）
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主题：【原创】丙酸检测气相色谱仪问题求助

浏览0 回复4 电梯直达
Ins_73580d69
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发表于：2024/03/29 14:29:22 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱条件如下图所示，标液有杂峰分不开，怎么优化色谱条件可以达到分离峰的效果呀，用的柱子是DB WAX 30m 0.25
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安平
byron1111
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2024/3/29 16:03:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标液溶剂是什么？


可以考虑提高进样口温度，减少进样口石英棉填充量，提高色谱柱流量，提高柱温实验一下。
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sdzb1982
sepu007
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2024/3/30 0:01:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你要描述你样品性质或提供样品名字（结构式），判断柱子是否匹配你样品，看你柱子是强极性的，一般非极柱通用性广一些。
从峰型来看，峰略有拖尾，有鼓包后面峰分离不开。不是简单通过调整柱流速，柱温，可以解决的。
关键要看你测得东西是什么，才好和你分板原因，你给出的信息太少，给不了具体解决方法。
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xiaoheihei
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2024/3/30 0:31:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看对于丙酸样品气相色谱液相色谱都方便做，看谱图柱温应该是中温沸点115度物质。似乎峰高不算很大，前面的溶剂峰还行，后面组分峰形不好，似乎有干扰峰，改变条件不一定能够完全分离的，可以换一个FFAP的别的柱子试试，看文献分下效果可以的。
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dadgoh
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2024/3/30 5:55:50 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有机酸可改用强极性柱子试试。wax属于中等极性柱，效果未必理想。不知改标品纯度如何，看峰形未必是杂质，改用合适的柱子，相对塔板数够高的话，峰形窄而高，也许变成一个峰了。
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