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ID:Ins_5b3ee6ca
行业:其他
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ID:v3141805
ID:v3069376
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主最好把出峰色谱图也附上,从你的升温程序表中可以看到,运行时间已经蛮长了,还有每个阶段的升温速率其实不算快,都在个位数。如果你实际出峰有很多物质都叠在一起分不开的话,估计光靠优化升温程序还是很难。不知道楼主具体测的哪些物质,现在用的什么色谱柱,什么尺寸?对于多组分分离度差的物质,建议考虑使用60m长的色谱柱。
ID:v3128295
原文由 Ins_5b3ee6ca(Ins_5b3ee6ca) 发表: 色谱柱使用的是DB-5MS ,30米的,测香精的,醛类醇类烯烃类的都有
原文由 fjj1989(v3128295) 发表: 柱子可以的话 建议换成60米的 30米的分析香精不够用具体分不开的原料是哪些?有些原料确实是没办法分开的
原文由 Ins_5b3ee6ca(Ins_5b3ee6ca) 发表: 乙基麦芽酚跟甲位松油烯白花醇在一起 乙酸橙花酯跟丁香酚之类的,有在六十米的试过,能分开 还是想看看能不能在升温程序上优化一下,看看能不能分离一部分
ID:Ins_ecc853e7