主题:【第十七届原创】在高效液相色谱(HPLC)实验中,遇到小意外时,我们要怎么处理呢

浏览0 回复0 电梯直达
Ins_51629ba1
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
维权声明:本文为Ins_51629ba1原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。
1. 流动相里有泡泡
  • 简单说:流动相(就是机器里跑的那种液体)里出现了很多泡泡,这会让结果看起来不准。
  • 怎么办:先试试把流动相里的空气都排掉,就像给汽水放气一样。如果不行,就看看过滤器是不是脏了,脏了就换掉

2. 色谱柱压力不对劲
  • 简单说:色谱柱(就是分离样品的那个柱子)的压力太高或太低了,这会影响分离效果。
  • 怎么办:检查流动相里有没有杂质,有就换掉。再看看色谱柱是不是堵了,堵了就反着冲一下或者洗洗。泵也要检查一下,看看密封垫圈是不是磨损了。
3. 基线跳来跳去
  • 简单说:基线(就是图谱上那条水平的线)不稳定,一直在动,这会让结果看起来不清楚。
  • 怎么办:先换新的流动相试试,再看看系统是不是哪里漏液了。如果都没问题,那可能是检测器的小零件需要修一下。
4. 峰形不好看
  • 简单说:色谱峰(就是图谱上的那些山峰一样的形状)形状不对,比如拖得很长或者分叉了,这会影响我们准确测量。
  • 怎么办:检查样品是不是坏了,坏了就重新准备。色谱柱也可能脏了或者坏了,需要清洗或者换新的。流动相的速度和条件也要调整到最合适的。
5. 进样阀不好用
  • 简单说:进样阀(就是放样品进去的那个阀门)转不动或者不好用。
  • 怎么办:先看看是不是装错了,装错就重装。再检查密封是不是坏了或者太紧了,坏了就换,紧了就调松点。定量环和进样器也要保持干净,脏了就洗洗。
6. 系统没反应或者压力没了
  • 简单说:系统好像不动了,没有液体流动,也没有压力显示。
  • 怎么办:先检查电源是不是插好了,没插好就插上。再检查泵是不是正常工作,泵头漏了就修,堵了就通。保护柱和色谱柱也要检查,确保它们没堵且装好了。
7. 样品没了或者坏了
  • 简单说:样品好像丢了或者变质了,所以在图谱上看不到或者峰很小。
  • 怎么办:先确认样品还在不在,不在就重新取。如果样品变质了,就重新准备。再检查进样系统是不是漏液或者堵了,漏了就修,堵了就通。最后确保检测器是开着的并且设置正确。
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴