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主题：【第十七届原创】在高效液相色谱（HPLC）实验中，遇到小意外时，我们要怎么处理呢

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Ins_51629ba1
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发表于：2024/09/24 15:43:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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1. 流动相里有泡泡
  • 简单说：流动相（就是机器里跑的那种液体）里出现了很多泡泡，这会让结果看起来不准。
  • 怎么办：先试试把流动相里的空气都排掉，就像给汽水放气一样。如果不行，就看看过滤器是不是脏了，脏了就换掉

2. 色谱柱压力不对劲
  • 简单说：色谱柱（就是分离样品的那个柱子）的压力太高或太低了，这会影响分离效果。
  • 怎么办：检查流动相里有没有杂质，有就换掉。再看看色谱柱是不是堵了，堵了就反着冲一下或者洗洗。泵也要检查一下，看看密封垫圈是不是磨损了。
3. 基线跳来跳去
  • 简单说：基线（就是图谱上那条水平的线）不稳定，一直在动，这会让结果看起来不清楚。
  • 怎么办：先换新的流动相试试，再看看系统是不是哪里漏液了。如果都没问题，那可能是检测器的小零件需要修一下。
4. 峰形不好看
  • 简单说：色谱峰（就是图谱上的那些山峰一样的形状）形状不对，比如拖得很长或者分叉了，这会影响我们准确测量。
  • 怎么办：检查样品是不是坏了，坏了就重新准备。色谱柱也可能脏了或者坏了，需要清洗或者换新的。流动相的速度和条件也要调整到最合适的。
5. 进样阀不好用
  • 简单说：进样阀（就是放样品进去的那个阀门）转不动或者不好用。
  • 怎么办：先看看是不是装错了，装错就重装。再检查密封是不是坏了或者太紧了，坏了就换，紧了就调松点。定量环和进样器也要保持干净，脏了就洗洗。
6. 系统没反应或者压力没了
  • 简单说：系统好像不动了，没有液体流动，也没有压力显示。
  • 怎么办：先检查电源是不是插好了，没插好就插上。再检查泵是不是正常工作，泵头漏了就修，堵了就通。保护柱和色谱柱也要检查，确保它们没堵且装好了。
7. 样品没了或者坏了
  • 简单说：样品好像丢了或者变质了，所以在图谱上看不到或者峰很小。
  • 怎么办：先确认样品还在不在，不在就重新取。如果样品变质了，就重新准备。再检查进样系统是不是漏液或者堵了，漏了就修，堵了就通。最后确保检测器是开着的并且设置正确。
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