品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	电解质标准液（高值）	2(瓶)	详见采购文件	6,169.20	-
1-2	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	电解质标准液（低值）	2(瓶)	详见采购文件	7,992.80	-
1-3	其他病人医用试剂	自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒	200(盒)	详见采购文件	405,460.00	-
1-4	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	白色50x温育槽	70(个)	详见采购文件	3,225.60	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

合同包2(试剂耗材):

合同包预算金额：718,059.96元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	其他病人医用试剂	甲胎蛋白检测试剂盒	180(盒)	详见采购文件	356,707.80	-
2-2	其他病人医用试剂	糖类抗原19-9测定试剂盒	20(盒)	详见采购文件	73,254.40	-
2-3	其他病人医用试剂	乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒	60(盒)	详见采购文件	99,754.80	-
2-4	其他病人医用试剂	缓冲液CleanCell	48(盒)	详见采购文件	40,460.64	-
2-5	其他病人医用试剂	三丙胺缓冲液ProCell	48(瓶)	详见采购文件	40,460.64	-
2-6	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	清洗液ElecsysSysWash	8(瓶)	详见采购文件	7,395.28	-
2-7	其他病人医用试剂	清洗液ISECleaning Solutino	2(盒)	详见采购文件	4,103.10	-
2-8	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	甲胎蛋白定标液	1(盒)	详见采购文件	1,621.84	-
2-9	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	癌胚抗原定标液	1(盒)	详见采购文件	1,621.84	-
2-10	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	糖类抗原19-9定标液	1(盒)	详见采购文件	2,310.54	-
2-11	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	样本稀释液	3(盒)	详见采购文件	1,018.50	-
2-12	其他病人医用试剂	癌胚抗原测定试剂盒	20(盒)	详见采购文件	39,634.20	-
2-13	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	分析吸头TIP	18(袋)	详见采购文件	33,750.18	-
2-14	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	分析杯CUP	10(个)	详见采购文件	15,966.20	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

合同包3(试剂耗材):

合同包预算金额：636,128.06元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	其他病人医用试剂	凝血酶原时间测定试剂盒	15(盒)	详见采购文件	16,776.15	-
3-2	其他病人医用试剂	活化部分凝血活酶时间测定试剂盒	7(盒)	详见采购文件	7,455.42	-
3-3	其他病人医用试剂	纤维蛋白原测定试剂盒	17(盒)	详见采购文件	28,989.42	-
3-4	其他病人医用试剂	凝血酶时间测定试剂盒	31(盒)	详见采购文件	16,508.43	-
3-5	其他病人医用试剂	D-二聚体测定试剂盒	27(盒)	详见采购文件	288,639.99	-
3-6	其他病人医用试剂	氯化钙溶液	5(瓶)	详见采购文件	2,240.70	-
3-7	其他病人医用试剂	缓冲液	12(瓶)	详见采购文件	2,549.16	-
3-8	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	全自动血液凝固分析装置用反应杯	20(个)	详见采购文件	62,720.20	-
3-9	其他病人医用试剂	全自动血液凝固分析装置清洗液	60(瓶)	详见采购文件	19,206.00	-
3-10	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	凝血质控品DadeCi-Trol 2	7(盒)	详见采购文件	8,704.78	-
3-11	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	D-二聚体质控试剂盒	4(盒)	详见采购文件	8,524.36	-
3-12	其他病人医用试剂	纤维蛋白原校准品	1(个)	详见采购文件	902.10	-
3-13	其他病人医用试剂	血细胞分析用溶血剂LysercellWDF	12(个)	详见采购文件	16,237.80	-
3-14	其他病人医用试剂	血细胞分析用溶血剂LysercellWNR	12(个)	详见采购文件	20,346.72	-
3-15	其他病人医用试剂	血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER	12(个)	详见采购文件	14,858.52	-
3-16	其他病人医用试剂	血细胞分析用染色液FluorocellWNR	9(个)	详见采购文件	33,130.35	-
3-17	其他病人医用试剂	血细胞分析用染色液FluorocellWDF	12(个)	详见采购文件	43,283.40	-
3-18	其他病人医用试剂	血细胞分析用稀释液	52(瓶)	详见采购文件	24,059.88	-
3-19	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	血液分析仪用质控品XN CHECK	12(瓶)	详见采购文件	8,799.84	-
3-20	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	清洗液CELLCLEAN	12(瓶)	详见采购文件	8,799.84	-
3-21	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	XN校准品	1(瓶)	详见采购文件	3,395.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起12个月

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/。

合同包2(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/。

合同包3(试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促进残疾人就业、节能环保等政府采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部分）；按财库〔2019〕9号《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。品目清单查询网址：中国政府采购网：http://www.ccgp.gov.cn/。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。 2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。 3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

合同包2(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。 2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。 3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

合同包3(试剂耗材)特定资格要求如下:

(1)1、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》《第一类医疗器械备案信息表》。 2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械注册证》。 3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的授权委托书或产品经销协议。

三、获取招标文件

时间： 2024年10月31日至 2024年11月07日，每天上午 09:00:00 至 11:00:00 ，下午 14:00:00 至 16:00:00 （北京时间,法定节假日除外）

地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可

方式：在线获取

售价：免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年11月21日 09时00分00秒（北京时间）

地点：黑龙江省政府采购管理平台网上提交

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.供应商应在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。

2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。

3.本项目后续其他公告及事宜请及时关注黑龙江省政府采购网，未及时关注黑龙江省政府采购网造成的损失供应商自行负责。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：齐齐哈尔市传染病防治院（齐齐哈尔市第七医院）

地址：齐齐哈尔市建华区新明大街66号

联系方式：0452-6053185

2.采购代理机构信息

名称：黑龙江省中昱项目管理服务有限公司

地址：黑龙江省齐齐哈尔市建华区福顺小区8号楼1-2层21号

联系方式：0452-2512345

3.项目联系方式

项目联系人：梅女士

电话：0452-2512345