主题:【原创】气相色谱峰经常出现拖尾,请帮忙分析原因。

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hugo2109
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峰经常出现拖尾,是不是柱子问题?
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zfxly
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1.衬管、色谱柱被污染,或者或活化中心点
2.衬管、色谱柱安装不当,存在死体积
3.色谱柱柱头不平
4.固定相的极性指标与样品分析不匹配
5.样品流经的路线有冷阱
6.衬管或者色谱柱中堆积切割碎屑
7.进样时间太长
8.分流比低
9.进样量过高
10.醇胺、伯胺、叔胺和羧酸类物质的分析容易产生拖尾

原因很多
自己根据实际分析吧
zxj1227
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1、柱温太低
2、色谱柱选择不当,极性组分与柱填料的作用力强
3、含极性组分的进样量太大
fgx123
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峰拖尾
    1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相
    2.峰干扰 清洁样品,调整流动相
    3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
    5.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
fgx123
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A.减少样品的进样量。
§B.进样器玻璃衬管是否存在破损或污染现象。
§C.载气流量和隔膜清洗流量的设置是否正确。
§D.进样器温度是否能够保证样品充分气化。
§E.尾吹气流量的设置是否正确。
§F.适当提高检测器的温度。
§G.检测器是否存在污染现象,必要时进行清洗。
§H.色谱柱的安装方法是否正确。
§I.适当提高色谱柱箱的温度。
§J.将毛细管色谱柱的入口端一侧切除1∽2毫米或更换色谱柱
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