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主题：【求助】现在在做的是矿样中的Au，火试金前处理，测标样结果总是比准确值低，为什么会这样？

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akalans

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发表于：2007/05/28 15:54:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

现在在做的是矿样中的Au，火试金前处理，测标样结果总是比准确值低，为什么会这样？

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2007/6/14 18:14:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

回收率低吧？

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yiqiyzg

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2007/6/18 16:44:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

使用重量法还是仪器测定？

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chuanzhi

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2007/7/10 22:34:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 akalans 发表:
现在在做的是矿样中的Au，火试金前处理，测标样结果总是比准确值低，为什么会这样？

建议用这个标准样品同时做一个后加标，若加标回收率好，说明不是ICP MS的问题，若不好，考虑换用其它的内标元素处理你的数据，若样品中含有该元素，结果肯定偏低。

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掘地人

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2007/8/1 15:49:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

根据所需凝胶体积，估计所需干胶的量。一般葡聚糖凝胶吸水后的凝胶体积约为其吸水量的2倍，例如Sephadex G-20的吸水量为20，1 克Sephadex G─200吸水后形成的凝胶体积约40ml。凝胶的粒度也可影响层析分离效果。粒度细胞分离效果好，但阻力大，流速慢。一般实验室分离蛋白质采用100-200号筛目的的Sephadex G-200效果好，脱盐用Sephadex G-25、G-50，用粗粒，短柱，流速快。
市售凝胶的粒度分粗（相当于50目）、中（相当于100目）、细（相当于200目）、极细（相当于300目）四种。一般粗、中凝胶用于生产上的色谱法，细者用于提纯和科研，极细者由于装柱后容易堵塞，影响流速，不用于一般凝胶分离，但可用于薄层色谱法和电泳。

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