我在配制测定矿泉水中的F所用的缓冲溶液时，因为我所用的标准印刷有误，把氯化钠（NaCl)印成（NaF)，我就称了58g NaF加57ml乙酸并加水将近1升，然后把pH电极放进去打算调pH值！！！后来才发现标准写错！！！

事后我非常后悔，对电极损坏应该很大吧？不过今天用标准缓冲溶液测了一下好像还可以。。

另外，我发现电极的玻璃泡里有黑色的物体，请问是什么？怎么除去？

推荐答案：穆回复于2007/06/27

电极校准得买pH缓冲液，一般是pH4和pH7两种做2点校正。
我没用过雷磁的pH计，你看看说明书，看里面是否有“校正”这一程序，然后按步骤操作即可对电极进行校正（我用万通的pH计，其中就有“CAL”这一项）
如果没有的话，你可以手工绘制校正曲线，上网搜一下校正，应该有很多吧？恐怕我叙述不清楚有误导作用。

补充答案：

tianru的爸爸回复于2007/06/24

是没什么大的问题，多冲冲，就可以了。
电极与H没什么大的关系，只是与HF有关系，因为一般电极头还是玻璃膜的，会被HF腐蚀掉的，但时间很短还是可以再使用的。

核桃回复于2007/06/24

没有事情的，有的时候ＰＨ电极使用时间用长了，斜率略有减低,则可把电极球泡浸在4%HF(氢氟酸)中3～5秒钟,用蒸馏水洗净后在氯化钾溶液中浸泡使之复原

molybdenum回复于2007/06/25

会生成HF，对玻璃物质有损伤的。

我也不知道灰黑色物质是什么，是你用NaF浸泡后才有的吗？

要去除的话，估计可能性不大，换一个电极还差不多

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2007/6/24 9:08:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zengnuanxi 发表:
我在配制测定矿泉水中的F所用的缓冲溶液时，因为我所用的标准印刷有误，把氯化钠（NaCl)印成（NaF)，我就称了58g NaF加57ml乙酸并加水将近1升，然后把pH电极放进去打算调pH值！！！后来才发现标准写错！！！

事后我非常后悔，对电极损坏应该很大吧？不过今天用标准缓冲溶液测了一下好像还可以。。

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核桃

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2007/6/24 22:23:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢
那NaF加醋酸会不会变成HF呢？

另外还有，玻璃泡里的灰黑色物体是什么？可以除去吗？

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molybdenum

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2007/6/25 10:32:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zengnuanxi 发表:
谢谢
那NaF加醋酸会不会变成HF呢？

另外还有，玻璃泡里的灰黑色物体是什么？可以除去吗？

会生成HF，对玻璃物质有损伤的。

我也不知道灰黑色物质是什么，是你用NaF浸泡后才有的吗？

要去除的话，估计可能性不大，换一个电极还差不多

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2007/6/26 0:42:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

会生成HF，对玻璃物质有损伤的。

我也不知道灰黑色物质是什么，是你用NaF浸泡后才有的吗？

要去除的话，估计可能性不大，换一个电极还差不多

泡浸NaF前就有的了

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穆

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2007/6/26 14:53:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是有损害的！
一般玻璃膜的活性变钝后，的确可以在HF酸中活化，但是时间很短，3~5后即取出，否则就会伤害玻璃膜。如果长时间浸泡，肯定有伤害，你可以去校准一下，如果斜率在0.95以上，还可以使用，下次要注意了！
电极中的黑色固体是银或者是氯化银颗粒（有点记不清了），不碍事的。有时候新电极中都会有这种东西，不影响实验。

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2007/6/26 22:28:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 guanwt363 发表:
是有损害的！
一般玻璃膜的活性变钝后，的确可以在HF酸中活化，但是时间很短，3~5后即取出，否则就会伤害玻璃膜。如果长时间浸泡，肯定有伤害，你可以去校准一下，如果斜率在0.95以上，还可以使用，下次要注意了！
电极中的黑色固体是银或者是氯化银颗粒（有点记不清了），不碍事的。有时候新电极中都会有这种东西，不影响实验。

谢谢！！

还想问一下，斜率怎么测？我用的是雷兹PHS-3C，可以调斜率，但不知道斜率的具体数字是多少

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