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原文由 qingyi1207 发表:原文由 williamliao 发表:
说说做AAS原子吸收时,用来建立工作曲线的空白你们是怎么做的?需要和测试的样品一样同时加酸并加热吗?还是直接用超纯水加入一定量的硝酸?空白分几种?在AAS中用新合理曲线时,怎样才知道曲线的线性好不好?请大侠出山!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
我不出山很多年了，呵呵～
1.建立标准曲线的空白是按照你配制标准曲线时的方法和步骤配的，只是里面不加标准样品；一般我们做样品时，火焰法是用超纯水，石墨炉是用0.2%硝酸。
2.空白分两种，我称为校正空白和样品空白，校正空白如上所述。样品空白是你在样品前处理时，所有步骤一样情况下（比如消解过程），不加入待测样品，得到的样品为样品空白；在样品分析结果减去样品空白值才是你需要的值。这种分析方法你可以在“方法”中直接编辑
3.线性好与不好，火焰法一般用一次拟合，石墨炉一般用二次拟合，相关系数分别达到0.999和0.995以上，我们即认为可以测量样品。
个人观点，希望得到大家的批评。谢谢
原文由 qingyi1207 发表:原文由 williamliao 发表:
说说做AAS原子吸收时,用来建立工作曲线的空白你们是怎么做的?需要和测试的样品一样同时加酸并加热吗?还是直接用超纯水加入一定量的硝酸?空白分几种?在AAS中用新合理曲线时,怎样才知道曲线的线性好不好?请大侠出山!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
我不出山很多年了，呵呵～
1.建立标准曲线的空白是按照你配制标准曲线时的方法和步骤配的，只是里面不加标准样品；一般我们做样品时，火焰法是用超纯水，石墨炉是用0.2%硝酸。
2.空白分两种，我称为校正空白和样品空白，校正空白如上所述。样品空白是你在样品前处理时，所有步骤一样情况下（比如消解过程），不加入待测样品，得到的样品为样品空白；在样品分析结果减去样品空白值才是你需要的值。这种分析方法你可以在“方法”中直接编辑
3.线性好与不好，火焰法一般用一次拟合，石墨炉一般用二次拟合，相关系数分别达到0.999和0.995以上，我们即认为可以测量样品。
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