主题:【求助】新手使用激光粒度仪遇到的若干问题

浏览0 回复40 电梯直达
人来人往
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呼呼.........

好久没来,居然精华了

居然有粒度测试版块了,litsas也斑竹了~~

这世界变化太~~~~~~~~~快了

呵呵~~~~~~~~~~  
hijackhit
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学习了
一般光学参数可以参考手册,数值要符合一定范围,要合理,并不是使残差越小越好。
我们做二氧化硅,没有用超声,反应液直接测量,3次平行结果很符合。
转速按工程师建议2500,不产生气泡就行。
按上海测试中心解释,折射率对微米级颗粒测试结果影响很大,吸收率对亚微米影响较大。
郁闷的巴乔
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原文由 ken919 发表:
1.你可以将超声后的测量图谱叠加,如果小粒径越来越多,那么有可能样品被打碎,如果在一定范围内不会改变可能只是样品结块的被分散,
2.测量背景一般要求小于200,当然越小越好啦,这与你的系统的洁净度有关
3.一般用重量残差去衡量你系统的洁净程度
4.样品的物性决定光学参数,折光和吸光度对测量有一定影响,比如做OQ性能测试时,标准粒子的光学参数一定要准确输入才可能通过
5.分散剂的PH如果会影响样品的溶解度的话就有影响,气泡要避免,水系统可以先超声一分钟脱气才加入样品

回答的确实比较好。
youjian000
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原文由 free365 发表:
Mastersizer 2000,水分散剂

一、 如何确定超声的功率与时间?如何确定样品已分散好且未被超声打碎?
二、 如何确定或排除分散剂本身对测试的影响?如:气泡、PH等?
三、 如何确定样品的折射率和吸光度?尤其样品经过表面处理后光学性能已有改变时?折射率和吸光度对测试结果有多大的影响?
四、 残差应该控制在多大范围?据说应该小于1(什么道理?),但实际很难做到。
五、 Mastersizer 2000仪器,测试背景多高为正常?有人说是<50,也有人说<500就是OK的。

以上盼各位前辈达人解答


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原文由 youjian000 发表:
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一、 如何确定超声的功率与时间?如何确定样品已分散好且未被超声打碎?
二、 如何确定或排除分散剂本身对测试的影响?如:气泡、PH等?
三、 如何确定样品的折射率和吸光度?尤其样品经过表面处理后光学性能已有改变时?折射率和吸光度对测试结果有多大的影响?
四、 残差应该控制在多大范围?据说应该小于1(什么道理?),但实际很难做到。
五、 Mastersizer 2000仪器,测试背景多高为正常?有人说是<50,也有人说<500就是OK的。

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3gu
mlb2003
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很不错的帖子,大家可以借鉴一下!
jenifer05ll
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zqh8736093
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超声分散对不同物质影响不同,我做的纳米乳液随超声时间增长,粒径有所下降;而聚合物小球则无变化
leo-pan
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星际小王子
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一般来说背景的话,我们认为200以下是正常的。
残差的话,我们一般认为2%之内是正常的。
该帖子作者被版主 mlb20032积分, 2经验,加分理由:鼓励回帖
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