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主题：【求助】Ca和Mg为什么不能用石墨炉测试?

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chunxi
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发表于：2007/09/13 15:26:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做Ca的空白吸光值很高，空烧不掉
    Mg的标线四点浓度为0.0000 0.1000 0.2500 0.5000，第四个点的吸光值已经2.000了

请问，以上两者均用1％硝酸配制，是否不适合用石墨炉测试，原因是什么，谢谢
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小狗不理
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2007/9/13 15:51:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你配的浓度太高了，石墨炉最大吸光度最好不要超过0.3。
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pjxubin00
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2007/9/14 10:07:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你配制的浓度适合用火焰法，镁的吸光值很高的
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小狗不理
xiaogoubuli
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2007/9/14 10:30:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chunxi 发表:
做Ca的空白吸光值很高，空烧不掉
    Mg的标线四点浓度为0.0000 0.1000 0.2500 0.5000，第四个点的吸光值已经2.000了

请问，以上两者均用1％硝酸配制，是否不适合用石墨炉测试，原因是什么，谢谢

钙镁一般都用火焰测。
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chunxi
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2007/9/14 15:02:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaogoubuli 发表:
你配的浓度太高了，石墨炉最大吸光度最好不要超过0.3。


一直以来都坚持吸光值在0.000－0.7左右，0.3左右应该属于线性最好的，加标也经常加在0.3左右，应该没错吧。
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chunxi
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2007/9/14 15:03:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaogoubuli 发表:
你配的浓度太高了，石墨炉最大吸光度最好不要超过0.3。


Mg已经配到0.5了，再低的话误差会增大，这样行吗？其实我也知道这两个元素不大适合用石墨炉测试，可是理由呢？
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xhlr001
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2007/9/14 16:47:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是呀，一直都知道Ca Mg K Na之类的金属不适合用石墨炉，但原因是什么倒还不清楚。望高人解答。
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yanfangchen
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2007/9/15 18:41:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上次有个工程师说，因为石墨管的制材中含有很多金属元素，如Ca、Mg等
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tsgxliy1
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2007/11/6 23:05:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用火焰法测可以,灵敏度好,与其吸收波长有关
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zsuzhf
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2007/11/7 22:28:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
通常石墨管的制造材料中含有Ca，因此不能用石墨炉来做Ca元素。Mg由于灵敏度高，而且易污染，因此很难用石墨炉来做。
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chunxi
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2007/11/8 8:57:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感谢大家的解答，现在我也已经放弃对这两个元素的试验，近来新增加一个Al元素，刚开始标线、样品、加标都不错。由于现在的样品需要马福炉高温灰化后上机测试，样品中Al的含量都是超出规格范围一大节，且全部数据都很接近，除了怀疑受污染，找不到其他原因了，诚求解答！谢谢啊！

原文由 zsuzhf 发表:
通常石墨管的制造材料中含有Ca，因此不能用石墨炉来做Ca元素。Mg由于灵敏度高，而且易污染，因此很难用石墨炉来做。
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