主题:【求助】紧急求助-液相色谱流动相

浏览0 回复21 电梯直达
蒙哥麻利
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十二烷基硫酸钠属表面活性物质,会引起压力升高,你配的浓度也高,还有就是离子太多了.
helene
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原文由 liyun-300 发表:
我的柱子没有柱温箱,不能加热,按照大家的建议我用80度的热水冲了一下,但是效果不明显.我检查了管路是通的,预柱和混合器里以及滤头都是通的,并且压力都不超过1 MPA,谢谢大家!


你的流动相加热到多少度时溶液变澄清啊?

貌似,似乎是因为温度的关系,造成了沉淀。

虽然没有柱温箱,是否可以考虑搞一个人工的加热器。搞个不漏水的塑料袋,里面装上热水。多弄几个,当热水袋捂着柱子,在用热水冲柱子的时候
liyun-300
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加热到60-70度的样子就变澄清了,我再试一下您的方法.万分感谢!!!
huanghai8231
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ku_coffee
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看你的图谱及流动相比例,应该是可以的啊,但是你的波长选择的好低,在那里
溶剂有吸收咯
liyun-300
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wubaicang2003
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原文由 easyboy 发表:
原文由 wuwenru 发表:
建议降低十二烷基硫酸钠的浓度。压力上升的原因应该和流动相有关,改用单纯的甲醇:水体系跑下基线,如果压力还是很大,就可能是柱子和系统堵塞。这就可是试试用低流速(0.2ml/min),低浓度甲醇(5%),将流动相浸泡在60度的水中,冲洗系统。
如果反过来冲的话,容易弄坏柱子。

将柱温加到80度,用水冲,将压力降下来,之后建议降低十二烷基硫酸钠的浓度为0.34g/L,配制后在过滤一次。估计能行。
青橄榄
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问一下,你的流动相配置是否正规?检测SOP是否可行?方法是不是法定方法?如果不是法定方法,那么来源是否可靠
吉庆先生
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提高柱温冲洗,但是下次一定不能这样操作,仪器使用的大忌,降低浓度,pH按照说得调,问题应该能解决!
zms207
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可能是堵住单向进样阀了,建议把拆下来超声一下,也可以顺便拆下线性过滤器一起超声。
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