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主题：求助:血红蛋白如何配制啊?

浏览0 回复8 电梯直达
sherry001
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发表于：2005/11/03 16:43:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
!!我用磷酸缓冲溶液配制的血红蛋白就是做不出来氧化还原峰,那位高手知道是怎么回事啊?是不是用其他溶液配制啊?
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2005/11/4 8:32:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的问题可能没说清楚.你的PBS的浓度,pH,蛋白的浓度,CV扫描的范围等,稍微说详细点,大家可能更好帮你分析问题.
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sherry001
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2005/11/4 16:11:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我配的血红蛋白是用0.1M pH=7的PBS来溶的.在金电极上,血红蛋白与表面活性剂在-0.2到1.0V范围内没有出峰,看文献说,血红蛋白与表面活性剂在电极上有一对很漂亮的峰,不知道什么原因我的没有?
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sherry001
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2005/11/4 16:20:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用0.1M pH=7的PBS配的,在金电极上,血红蛋白与表面活性剂在-0.2到1.0范围内没有出峰.文献说,血红蛋白与表面活性剂在电极上有一对漂亮的峰.高手们指点一二.
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cuiwayne
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2005/11/4 16:21:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
haodongxi
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2005/11/7 10:11:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有考虑到oxygen的影响,是否要在Nitrogen gas的保护下操作.
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zklts
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2005/12/3 23:59:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有考虑是失活了吧
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oversky2004
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2005/12/5 14:50:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
文献上具体怎么做的？血红蛋白是生物大分子，没那么容易出峰的吧。
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johnnyzhou
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2005/12/5 17:57:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是要氮气保护的~不然做不出来
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sherry001
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2005/12/6 15:05:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氮气保护考虑了,可还是没有.我想是不是失活了?或者是配制的时候别人加入了些其他的离子了?晕!!!
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