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主题：【求助】请教，为什么POM看是很好的晶体而XRD却峰很低（低于玻璃非晶峰）

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bulaju
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发表于：2006/08/18 16:58:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的是有机样品滴在载波片上，偏光显微镜（POM）下是很好的圆形或丝带状晶体，为什么XRD的峰却很低，都低于玻璃的非晶峰？是不是样品太薄了（约100um）？还是不均匀（结晶后有耗散区存在）？还是样品太小了约R=0.5cm圆形。衍射仪：理学2500V/PC，扫速：3度/分，步长：0.02。敬请高人指教，不胜感激。先敬上一杯
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2006/8/18 23:25:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
理学仪器的功率非常高，对于这种样品也有麻烦，就是穿透深度太深了。
试着使用薄膜附件，降低电流，扩大狭缝试试。
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bulaju
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2006/8/20 22:18:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先感谢斑竹。不过峰强度都很低，500以下。若是功率太大（18kW），是不是都很强才是阿？
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huangjw
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2006/8/21 9:58:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使用薄膜附件和降低电流都是为了减小穿透深度，薄膜强度不变而玻璃峰应当变低。
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laymanyanfuxue
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2006/8/30 15:28:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们使用是的 是岛津的衍射仪  这么厚的膜直接做衍射应该不会出现玻璃的峰的,除非你的膜厚度不到20微米


只是有一个问题我不明白,楼主说500的峰还算比较低,我不知道你是说测试出来的结果呢 还是数据处理以后的结果,如果是处理以后的结果,那说明相当高了

当然,你这种情况建议你做 小角度 衍射(薄膜附件)最好
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