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主题：三萜类化合物氢谱归属的疑问？

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wtshan
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发表于：2006/08/19 10:14:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
疑问：为什么在对三萜类化合物是一般文献中只报道氢谱几个甲基和较低场的化学位移；而在1.2~2.5ppm这块则很少有归属？
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2006/8/20 18:57:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wtshan 发表:
疑问：为什么在对三萜类化合物是一般文献中只报道氢谱几个甲基和较低场的化学位移；而在1.2~2.5ppm这块则很少有归属？


三萜和甾体化合物的角甲基的化学位移受周围环境的影响,其变化是有规律的,早年由于主要是低场仪器,CH2,CH信号(除连极性基团者)主要集中在1-2.5ppm区,且难以分辨(13CNMR还是很好的).
前人总结了其变化规律,对鉴定结构有一定作用.
近十几年,高场仪器的普及,加之多种2DNMR技术已经成为常规,把三萜类化合物极其苷类的几乎所有信号都可以可靠地归属.
所以,看文献要看新的.
早期的文献,有些结构,即使结构正确,但NMR信号的归属会是错误的.这不是研究者的水平问题,而是条件达不到.这种情况还是要注意的,我在我的那本小书中也提到这样的问题.



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wtshan
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2006/8/21 8:56:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢汪老师的指点
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