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主题：DMF甲基氢会不会由于N原子的影响而裂分？

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rewot
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发表于：2005/06/15 20:11:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如题。
DMF甲基氢会不会由于N原子的影响而裂分？
我用ChemOffice拟合，DMF只给出两组峰，8.02处的醛基氢和2.90处的甲基氢。
我的样品中因含有DMF（很讨厌的溶剂，怎么也除不干净），结果做一维氢谱时在2.90附近有两个尖锐的峰，峰面积大致相同。
我想知道这两个峰会不会是由于N原子的影响而裂分的甲基氢？如何解释？
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2005/6/15 20:23:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这不是因为N的影响，而是由于羰基的影响而使两个甲基变得不对称，
因而化学位移不同。
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celan
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2005/6/15 22:38:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
DMF的酰氨基中的C-N键,由于供扼效应而具有"双键"性,造成N上的两个CH3化学位移不等价.
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chasgone
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2005/6/16 11:20:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 celan 发表:
DMF的酰氨基中的C-N键,由于供扼效应而具有"双键"性,造成N上的两个CH3化学位移不等价.


确实如此，我也碰到过，C-N键不能自由旋转，氮上的两个氢会在不同的位置出峰
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celan
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2005/6/16 14:45:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看N,N-dimethylformamide(DMF)和N,N-diethylformamide的图谱(1H,13C)印象就更深刻了.



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celan
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2005/6/16 14:54:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
formamide



      D(A)        7.475
      D(B)        7.213
      D(C)        8.206
      J(A,B)          2.6
      J(A,C)          2.2
      J(B,C)        13.5
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sslin
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2006/8/26 12:20:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rewot 发表:
我用ChemOffice拟合，DMF只给出两组峰，8.02处的醛基氢和2.90处的甲基氢。
的确 ChemDraw 有这个盲点.
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celan
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2006/8/26 14:29:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我一直不明白,为什么有人总是喜欢ChemOffice拟合数据而不找实际的图谱(数据)对照.
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slm
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2006/9/25 20:53:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
确实是这样的，当时我也好郁闷，纯的DMF做了两次（其中一个是经过处理的），都是两重峰。
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