主题:【原创】毛细分析时,基线为什么会下漂?

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蝶舞
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谱图
如图显示,近来的毛细分析时,基线会下漂,不晓得是什么原因?祈请高手们解答。
原先的分析,一直是基线上漂的,在三分之二处开始上漂,也没找到原因,说是升温的原因,都这样。可下漂是什么原因呢?费解。
再,后面的峰为什么都拖尾?有什么解决方法?
为什么咱们没有白酒的专门板块呢?
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chengjingbao
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我看了下,还可以啊。至于基线下漂,也不严重,真要找原因,会否是几台色谱联用造成的气压微降。若是所有的谱图都一样,那就只好在这台色谱上找原因啦。
gentlehorse
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基线是有轻微下漂,会不会是柱子没老化好呢,或者系统有轻微漏气.
风行
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蝶舞
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原文由 chengjingbao 发表:
我看了下,还可以啊。至于基线下漂,也不严重,真要找原因,会否是几台色谱联用造成的气压微降。若是所有的谱图都一样,那就只好在这台色谱上找原因啦。

您说的连用是说气体发生器连用吗?
我用的是钢瓶,每台仪器单独使用的
chengjingbao
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原文由 sdhgkyj 发表:
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我看了下,还可以啊。至于基线下漂,也不严重,真要找原因,会否是几台色谱联用造成的气压微降。若是所有的谱图都一样,那就只好在这台色谱上找原因啦。

您说的连用是说气体发生器连用吗?
我用的是钢瓶,每台仪器单独使用的


就算是漏气,查漏也比较难,变化幅度太小。看看奖载气和空气压力稍许调高些,问题是否有好转。若下漂也加大,此时查漏就有准了。
蝶舞
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我看了下,还可以啊。至于基线下漂,也不严重,真要找原因,会否是几台色谱联用造成的气压微降。若是所有的谱图都一样,那就只好在这台色谱上找原因啦。

您说的连用是说气体发生器连用吗?
我用的是钢瓶,每台仪器单独使用的


就算是漏气,查漏也比较难,变化幅度太小。看看奖载气和空气压力稍许调高些,问题是否有好转。若下漂也加大,此时查漏就有准了。

空气也要调高吗?只调氮气不行吗?7月里我把干燥剂都烘烤了,接好后也试漏了,隔垫刚换了,刚又拧紧了些,其他的都没动。再就是把程升的程序变动了下,因有的峰分离不好,出峰相应的慢了些。您看是什么原因呢?
happy水中月
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如图显示,近来的毛细分析时,基线会下漂,不晓得是什么原因?祈请高手们解答。
原先的分析,一直是基线上漂的,在三分之二处开始上漂,也没找到原因,说是升温的原因,都这样。可下漂是什么原因呢?费解。
再,后面的峰为什么都拖尾?有什么解决方法?
为什么咱们没有白酒的专门板块呢?

基线下降有可能是漏气。也有可能是固定液流失造成的。
峰拖尾可能是柱效下降的原因
happy水中月
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峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳,电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
happy水中月
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气相色谱法测定酒类的一些文献资料汇总
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080730/1383225/
chengjingbao
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我看了下,还可以啊。至于基线下漂,也不严重,真要找原因,会否是几台色谱联用造成的气压微降。若是所有的谱图都一样,那就只好在这台色谱上找原因啦。

您说的连用是说气体发生器连用吗?
我用的是钢瓶,每台仪器单独使用的


就算是漏气,查漏也比较难,变化幅度太小。看看奖载气和空气压力稍许调高些,问题是否有好转。若下漂也加大,此时查漏就有准了。

空气也要调高吗?只调氮气不行吗?7月里我把干燥剂都烘烤了,接好后也试漏了,隔垫刚换了,刚又拧紧了些,其他的都没动。再就是把程升的程序变动了下,因有的峰分离不好,出峰相应的慢了些。您看是什么原因呢?


也没让你全调,我是说,调一样没起色,复原;再调下一样,没起色,复原;两者全调,没起色、复原。依次找原因。峰分离不好,可以调低载气或调低柱温。活化柱子也行。记住,走稳一步,再走下一步,走不稳,就复原。
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