主题:【求助】同分异构体

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浪花一朵
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哪位资深专家能有这方面的解释:我们用液相色谱分析的产品中有同分异构体的,比如说烯酰吗啉、苯醚甲环唑这样的样品,我们在分析过程中,它有同分异构体,能同时出两个峰。我现在有个问题是:在分析过程中,是应该让它们完全分开呢?还是不用让它们分开?因为如果它们不是完全分开的话,做出来的含量就低一些;如果分不开的话,甚至就出一个峰,这样的话含量就高。我想知道有没有这方面比较清楚的给解说一下。急需!多谢!
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浪花一朵
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原文由 1997wf 发表:
哪位资深专家能有这方面的解释:我们用液相色谱分析的产品中有同分异构体的,比如说烯酰吗啉、苯醚甲环唑这样的样品,我们在分析过程中,它有同分异构体,能同时出两个峰。我现在有个问题是:在分析过程中,是应该让它们完全分开呢?还是不用让它们分开?因为如果它们不是完全分开的话,做出来的含量就低一些;如果分不开的话,甚至就出一个峰,这样的话含量就高。我想知道有没有这方面比较清楚的给解说一下。急需!多谢!

计算过程中是用两个峰面积和来计算的。如果只出一个峰的话,就用一个峰的面积来算。
It is me!
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同分异构体是不同的东西,两个物质,应该需要分开。对于一些更苛刻的手性物质分离就要求更高了。
老多_小多
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看什么异构体了,有些左旋和右旋的手性异构体可以不分开,看标准如何规定了
53852117
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原文由 emoc98311 发表:
看什么异构体了,有些左旋和右旋的手性异构体可以不分开,看标准如何规定了

来料厂家的标准是两个合在一起,而另一个厂家的标准是两个峰分开的,所以在分析过程中存在分岐.
kkkura
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如果是同分异构体的话,紫外出峰应该不在一起的吧,是两种物质额

如果是旋光异构体的话,紫外出峰是否在一起呢?

我碰上过55%甲醇水,出峰为左右对称的尖峰,出峰时间在10min以内。流动相变成70%甲醇水的时候,出现肩峰的情况,出峰时间很晚了。
yankunsu
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如果是烯酰吗啉那就要分开,两个峰相加,计算含量。如果是别的同分异构体如带旋光的也要尽可能分开计算
浪花一朵
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原文由 kkkura 发表:
如果是同分异构体的话,紫外出峰应该不在一起的吧,是两种物质额

如果是旋光异构体的话,紫外出峰是否在一起呢?

我碰上过55%甲醇水,出峰为左右对称的尖峰,出峰时间在10min以内。流动相变成70%甲醇水的时候,出现肩峰的情况,出峰时间很晚了。

我们这种情况是:用15厘米短柱子做苯醚甲环唑,两个峰在一块,偶尔出现肩峰,出峰时间在7分钟左右,做出含量就高;用25厘米柱子做,两个峰几乎完全分开,出峰时间在15分钟左右,做出的含量就低.不知道到底哪种更合理一些.
ysh_feng
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