主题：【求助】光度分析中比较适宜的吸收光度在何范围内？？？

一般在0.05-1.0范围，精度要求高的话可以缩小范围，比如在0.1-0.8.
吸光度过低应增加样品浓度，过高应降低样品浓度。

吸光度为0.434时误差最小

原文由 chris_zpl 发表:
光度分析中比较适宜的吸收光度在何范围内？如果在具体分析中吸光度过低或过高，应如何处理？

就这个问题作一个最详尽的解释：

1。首先吸光度的误差在光学上主要由杂散光引起，公式如下：
            A =  -log T
            Aobs = log [(1-T) S + T]      where S= stray light

表现在实际吸收值中，如下：

Level of Stray

     DM               DGM                        SM(Lambda)           SM(DU)
真实值    杂散光=
Abs    .0001     %E        .0005     %E        0.02     %E        0.05    %E
         
1.0    1.000    .004        1.000    0.002        0.999    0.078        0.998    0.194
2.0    2.000    .002        1.997    0.017        1.991    0.425        1.979    1.048
3.0    2.999    .010        2.997    0.072        2.920    2.636        5.824    5.862
4.0    3.995    .110        3.978    0.529        3.522    11.92        3.222    19.44
5.0    4.958    .827        4.823    3.521        3.677    26.44        3.292    34.14

Where DM=Double Monochromator, DGM=Double Grating Monochromator, SM=Single Monochromator

2。不同吸光度值对应的透过率如下：
TABLE 2:

    Abs            %T
    O            1OO
    1            10
    2            1
    3            0.1
    4            0.01

如果你测一个3A的样品，即透过率是0.1%T, 你的仪器的杂散光也是0.1%T,怎么办？

3。另外，不同的仪器的检测器的线性本身也是不一致的，会有微小的差异。常规仪器有100%校零，却没有0%校零。
即使有0%校零，你又如何能保证0%到100%之间检测器完全线性？


如果你了解了以上原理，根据你的现有仪器状况，对于实测数据的受影响范围你就心中有数了。

原文由 chris_zpl 发表:
光度分析中比较适宜的吸收光度在何范围内？如果在具体分析中吸光度过低或过高，应如何处理？

0.2-0.8A
过小，要换长样比色皿
过大要稀释

0.3-0.8之间较好

一般是0.2-0.8A

原文由 chris_zpl 发表:
光度分析中比较适宜的吸收光度在何范围内？如果在具体分析中吸光度过低或过高，应如何处理？

在吸光分析中，一般选择A的测量范围为0.2～0.8(T％为65～15％)，此时如果仪器透射率读数误差( )为1％时，由此引起的测定结果相对误差( )约为3％。

0.2-0.8；

原文由 qhyxy404 发表:
0.2-0.8；

改变档位，试试；不行，再看吸光度值太小，就增加样品浓度，太大，就降低样品浓度