主题:【讨论】单向阀,混合器很容易就堵住了!

浏览0 回复14 电梯直达
〓猪哥哥〓
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最近用甲醇乙腈混合溶剂,还有酸水做流动相时,发现单向阀和混合器很容易就堵住了,而且随着时间的延长,压力会越来越高。同时对柱子的损伤也越来越大,柱效会明显降低。
大家觉得会是什么原因呢?
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柏坡
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是啊,我也有同感,目前只能说流动相切换不合适容易造成堵塞。
It is me!
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目前我这边还好,用的基本上都是常规的流动相,我也建议来使用的学生用一般常规的。仪器运行良好。。。
北方海盗
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还是甲醇和乙腈或样品没过滤好吧,否则单向阀不该堵啊,两液体混合有气泡那是可能的!!!
dony1985
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甲醇和乙腈混合有气泡,气泡会损伤柱子
还有可能,酸会腐蚀柱子的填料
要慎用
tengy1973
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最近我们用甲醇和水做流动相,管路过滤器总是堵,也很郁闷啊!流动相过滤了N遍也没效果。
贝壳里的海
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原文由 03yx2 发表:
最近用甲醇乙腈混合溶剂,还有酸水做流动相时,发现单向阀和混合器很容易就堵住了,而且随着时间的延长,压力会越来越高。同时对柱子的损伤也越来越大,柱效会明显降低。
大家觉得会是什么原因呢?

感觉有三点可疑:1.流动相问题:流动相需要用色谱纯的。你用的甲醇乙腈可能不合格。也有可能是你用的溶剂滤膜质量有问题。进口的色谱纯试剂做流动相一般不需要过滤。流动相混合不会导致堵塞;2.样品问题:你做的样品基质太脏,比如里面蛋白质、脂肪含量高,即使样品提取液过滤了,但是放置一段时间,尤其是在冰箱里放置,也有可能会产生沉淀。3.流动相用过缓冲盐,用过缓冲盐,一定要用高比例的水冲洗系统,但不能完全用水,需要有一个小比例的有机溶剂。                                                      酸水做流动相时,用的酸的浓度要很低。
beichuan
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1你的样品太脏了,可以用0.45微米的滤头过滤
2流动相要用色谱纯的,如果用了缓冲盐,缓冲盐的PH值不能太高,太高了容  易损坏柱子,造成基质溶解;用了缓冲盐,洗脱时,有机相的比例不能太高(50%),太高了,盐容易析出堵塞,流动相最好要过滤
3如果用了缓冲盐体系,下班前要好好冲洗干净
4检测样品与流动相的互溶问题,如果样品是用强极性溶剂溶解的,进入色谱系 统容易析出堵塞
喜羊羊
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连柱压都变高了很有可能是流动相没有过滤把系统堵了
xuruiming
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甲醇乙腈混合应该没这么严重,可能是流动相品质或样品太脏,
mrzhanglijun
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