主题：【讨论】药物中杂质的来源及杂质限量检查

药物中杂质的来源及杂质限量检查

药物只有合格品与不合格品；一般化学试剂分为4个等级（基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯）

药物中一般杂质检查 
氯化物为一指示性杂质。
通过对氯化物的控制，可同时控制与氯化物结合的一些阳离子以及某些同时生成的副产物。可从氯化物检查结果显示药物的纯度，间接考核生产、贮藏过程是否正常。 
1. 原理 
药物中微量的氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合限量规定。
Ag+ + Cl- → AgCl ↓

硫酸盐检查法
1. 原理 
药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊，与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较，判定供试品中硫酸盐是否符合限量规定。

铁盐检查法 
硫氰酸盐法 
巯基醋酸法 
砷盐检查法 
1. 古蔡氏法 
1. 原理 
金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与同条件下一定量标准砷溶液所生成的砷比较斑，判断砷盐的含量。 

硒、氟及硫化物检查法 
1. 氧瓶燃烧法 
适用于以共价键结合的卤素、硫、硒的有机药物。
本法系将有机药物防入充满氧气的密闭燃烧瓶中进行燃烧，将燃烧所产生的欲测组分吸收于适当的吸收液中，然后根据欲测组分的性质，选用合适的分析方法进行鉴别、检查或含量测定。
注意事项及讨论
1. 根据被燃烧分解的样品量选用适宜大小的燃烧瓶。 
2. 测定氟化物时应改用石英燃烧瓶。 
1. 硒检查法 
(1). 操作方法 
样品与对照品液，调节Ph2.0±0.2，加盐酸羟胺，二氨基萘，比色。 

硫化物检查法
方法同砷盐检查第一法，不装醋酸铅棉花，以醋酸铅试纸代替溴化汞试纸。
标准液取1ml 5/ml 

澄清度检查法
将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管，同置黑色背景上，在漫射光下观察。
浊度标准液 硫酸肼与乌洛托品溶液混合分五个等级，未超过0.5等级即为澄清。BP98规定未超过1等级即为澄清。

溶液颜色检查法 CHP2000

1. 比色法 
色调标准贮备液
黄色液 重铬酸钾液（BP98用氯化铁）
红色液 氯化钴液
蓝色液 硫酸铜液
配成各种色调色号标准比色液共50种。

2. 分光光度法
易碳化物检查法
检查药物中含有的遇硫酸易碳化或易氧化而呈色的有机杂质。
对照品液
样品液 加硫酸5后，加供试品。

炽灼残渣检查法
取供试品1.0~2.0g或个药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全碳化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700~800炽灼使完全灰化，移至干燥器内，放冷至室温，精密称定，再在700~800炽灼至恒重，即得。残渣限量一般为0.1~0.2%
一般应使炽灼残渣量为1~2mg 若需将炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度必须控制在500~600。

干燥失重测定
1. 常压恒温干燥法 
2. 干燥剂干燥法 
3. 减压干燥法 

水分测定法
费休氏法
本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分。
甲苯法
在加热状态下，甲苯夹带着水分蒸出，收集蒸出的水分测定。 

药物中特殊杂质检查 

一、物理法

二、化学反应法
（一）容量分析法
（二）重量分析法
（三）比色法和比浊法

三、色谱法
1.纸色谱法 
  薄层色谱法 
  TLC是药典中最常用的特殊杂质限量检查方法。
  1.在一定供试品及检查条件下，不允许有杂质斑点存在 
  2.以待测杂质对照品检测 
  3.将供试品稀释到适当浓度作为杂质对照品溶液 
  4.选用质量符合规定的与供试品相同的药物作为杂质对照品 
     
高效液相色谱法

气相色谱法
      1.面积归一化法 
      2.主成分自身对照法 
      3.内标法测定 
      4.内标法加校正因子法 
      5.外标法 
      有机溶剂残留量测定法

分光光度法
紫外分光光度法 
比色法 
原子吸收分光光度法