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气相色谱（GC）

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主题：【第5期联合对抗赛】10月5日联合对抗赛的题目已经给出，看看谁答得对答得多

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happy水中月

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发表于：2009/10/05 14:04:31 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大家尽可能的都来参加答题，得到自己想得到的积分！

每个回帖只能选择回答一到二个问题。由于系统改版，无法像以前一样给加分，只能选择给帖子加分的办法（每个帖子发帖子的同时就有一个积分）。
每回答对一个问题（答案完整）给加4分，不完整的给1分。

每个帖子不允许点击维护修改（疑似照抄别的版友）。回答同样问题的，先答对的给4分，后答对的给2分。

同时欢迎版友给大家出题目及答案。发送站内短信给版主或者发到信箱 lunwenwending@sina.com 被版主采用一个问题及答案可以获得10分
参加一个问题的回答并且是最先抢答对的获得5分

10月5日对抗赛的题目是：

1、引起宽溶剂峰的原因有哪些？
2、色谱峰重现性不好的原因有哪些？

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2009/10/5 14:11:47 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

2、色谱峰重现性不好的原因有哪些？

1．色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；
　　2．柱头有污染；
　　3．样品超载；
　　4．样品溶剂不合适；
　　5．柱外效应；
　　6．化学或二次保留（硅羟基）效应；
　　7．缓冲容量不足或不合适；
　　8．重金属污染。

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快乐

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2009/10/5 14:13:55 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

引起宽溶剂峰的原因有哪些？

1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低：提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
6.隔垫清洗不当：调整或清洗
7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速

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2009/10/5 14:15:52 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

宽溶剂峰原因：
1 进样量太大
2 柱温太低、流速太慢、柱子太长
3 柱子固定相不合适该溶剂
4 系统中死体积大

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zj2635

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2009/10/5 17:15:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、引起宽溶剂峰的原因有哪些？
可能的原因可采用的排除方法
1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积-----重新安装柱。
2.进样技术差（进样太慢）--------采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低---------------提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响------- 更换样品溶剂。
（二氯甲烷/ECD）
5.柱内残留样品溶剂------------更换样品溶剂
6.隔垫清洗不当----------------调整或清洗
7.分流比不正确（分流排气流速不足）-------调整流速
2、色谱峰重现性不好的原因有哪些？
答：1、进样技术不佳
2、检测器处漏气
3、载气（氢气，分流）阀不稳
4、在进样的线性范围外进样
5、气化垫漏气
6、进样器坏
7、色谱柱严重流失或污染

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vanvan

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2009/10/5 17:48:18 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

五、宽溶剂峰

可能的原因可采用的排除方法

1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积 1.重新安装柱。

2.进样技术差（进样太慢） 2.采用快速平稳进样技术。

3.进样器温度太低 3.提高进样器温度。

4.样品溶剂与检测相互影响

（二氯甲烷/ECD） 4.更换样品溶剂。

5.柱内残留样品溶剂 5.更换样品溶剂

6.隔垫清洗不当 6.调整或清洗

7.分流比不正确（分流排气流速不足） 7.调整流速

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