1材料与方法
1.1室外试验
沿地表径流方向,在垃圾场现场距堆放区约1、10、20、50、100、200m处布点,采集表层土样,对照点设在远离垃圾场2km外的高地势处。测定土壤的有机物含量。
沿垃圾堆放区地下水下游方向布设监测井,采集地下水测定Cd、Pb、Fe、Mn含量。
1.2室内试验
1.2.1供试土壤Ⅰ
采自本垃圾场100m处污染土壤,基本性质见表1。
1.2.2供试有机物
选用草碳土为土壤有机质添加物,经测定其有机质含量约为86.7%,全铁量5014mg/kg,DTPA-Fe96.3mg/kg,全锰量213mg/kg,DTPA-Mn48.8mg/kg。
1.2.3试验内容
称取5份原状污染土壤Ⅰ500g,按风干土质量的0%、3%、5%、7%、9%添加草炭土并充分混匀,装入塑料桶中,加入土质量10%的水润湿混匀,分别记土样号为CK、A、B、C、D。置于室温条件下培养约四周,此为供试土样Ⅱ,测定其有机质含量分别为2.6%、3.8%、4.7%、7.2%、8.1%。分别称取风干过筛的供试土样Ⅱ10.0g于150ml三角瓶中,加入20.0mlDTPA浸提剂,25℃恒温振荡2h,过滤浸提得有效态Fe、Mn溶液,于
原子吸收分光光度计上测定浸出液中的Fe、Mn含量。
1.3分析方法
土壤有机质用铬酸氧化还原滴定法(一定浓度K2Cr2O7-H2SO4氧化后,以邻菲罗啉为指示剂,FeSO4溶液还原滴定)。
土壤有效态Fe、Mn用DTPA浸提、
原子吸收分光光度法(固液比1∶2,以DTPA为浸提剂,振荡2h后浸提于
原子吸收分光光度计上测定)。
地下水重金属用硝酸消解后,于
原子吸收分光光谱仪上测定(日立Z-8000型)。
2结果与讨论
2.1垃圾场周边土壤有机物含量状况
对北京西郊某垃圾堆放场周边土壤的理化性状进行采样分析。表1结果表明,受垃圾渗滤液影响,垃圾区周围土壤与对照区土壤相比有机物含量显著增加,特别是距堆体最近(1m)处的土壤,其有机物含量达到8.49%,是对照土壤的5.7倍,增幅很大。距垃圾堆体10、20、50、100、200m处土壤的有机质含量分别比对照土壤增加了251%、158%、144%、7%和84%。可见,含有大量有机污染物的垃圾渗滤液进入土壤,增加了土壤的有机物含量。