主题:【分享】滴定分析法介绍

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滴定分析法的特点

滴定分析法又叫容量分析法。这种方法是将一种已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止,然后根据试剂溶液的浓度和用量,计算被测物质的含量。

这种已知准确浓度的试剂溶液就是“滴定剂”。将滴定剂从滴定管加到被测物质溶液中的过程叫“滴定”。当加入的滴定剂的量与被测物的量之间,正好符合化学反应式所表示的化学计量关系时,我们称反应达到了化学计量点。在化学计量点时,往往没有任何外部特征为我们所察觉,必须借助于加入的另一种试剂的颜色的改变来确定,这种能改变颜色的试剂称指示剂。在滴定过程中,指示剂正好发生颜色变化的转变点称为“滴定终点”。滴定终点与化学计量点不一定恰好符合,因此而造成的分析误差称为“终点误差”。

滴定分析通常用于测定常量组分,即被测组分的含量一般在1%以上。有时也可用于测定微量组分。滴定分析法比较准确,在较好的情况下,测定的相对误差不大于0.2%

滴定分析简便、快速,可用于测定很多元素,且有足够的准确度,因此,它在生产实践和科学实验中具有很大的实用价值。
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滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式

为了保证滴定分析的准确度,对于滴定分析法的化学反应必须具备以下几个条件:

(1)      滴定剂与被滴定物质必须按一定的计量关系进行反应,没有副反应;

(2)      反应要接近完全(通常要求达到99.9%左右);

(3)      反应能够迅速地完成。对于速度较慢的反应,有时可通过加热或加入催化剂等方法来加快反应速度;

(4)    较简便的方法确定滴定终点。

凡是能满足上述要求的反应,都可应用于直接滴定法中,即用标准溶液直接滴定被测物质。直接滴定法是滴定分析法中最常用和最基本的滴定方法。
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对不能完全满足上述要求的反应,不能采用直接滴定法。遇到这种情况时,可采用下述几种方法进行滴定。

返滴定法:当试液中被测物质与滴定剂反应很慢,或者用滴定剂直接滴定固体试样时反应不能立即完成,故不能用直接滴定法进行滴定。此时可先准确加入过量滴定剂,使其与试样中的被测物质或固体试样进行反应,待反应完成后,再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂,这种滴定法称为返滴定法。例如垢样中三氧化二铝的测定,在试样中加入过量的EDTA标准溶液,待反应结束后,剩余的EDTA可用标准Zn2+或Cu2+溶液返滴定。

有时采用返滴定法是由于某些反应没有合适的指示剂。如在酸性溶液中用AgNO3滴定Cl-,缺乏合适的指示剂,此时可先加过量的AgNO3标准溶液,再以三价铁盐作指示剂,用NH4SCN标准溶液返滴过量的Ag+出现[Fe(SCN) ]2+淡红色即为终点。

置换滴定法:有些物质不能直接滴定时,可通过它与另一种物质起反应,置换出一定量能被滴定的物质,然后用适当的滴定剂进行滴定,这种滴定方法称为置换滴定法。例如,以K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液的浓度时,不能直接用Na2S2O3滴定K2Cr2O7因为在酸性溶液中,K2Cr2O7S2O32-氧化为S4O62-SO42-等的混合物,反应没有定量关系。但Na2S2O3却是一种很好的滴定I2的滴定剂,故可在K2Cr2O7酸性溶液中加入过量的KI,使K2Cr2O7还原并产生一定量的I2,即可用Na2S2O3标准溶液进行滴定。

间接滴定法:不能与滴定剂直接起反应的物质,有时可通过另外的化学反应,以滴定法间接进行滴定。例如,将Ca2+沉淀为CaC2O4后,用H2SO4溶解,再用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+结合的C2O42-从而间接测定Ca2+
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滴定分析法的分类

根据所利用的化学反应类型不同,滴定分析法又分为以下四种:

(1)    酸碱滴定法。这是以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法,可以用来滴定酸,碱。



(2)    沉淀滴定法。是以生成沉淀的化学反应为基础的一种滴定分析法,可用来对Ag+、CN-、SCN-及卤素等离子进行测定,如银量法。



(3)    络合滴定法。以络合反应为基础的一类滴定分析法。
 
  (4)   
氧化还原滴定法。以氧化还原反应为基础的一种滴定分析法。
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分析化学的基础理论,这对检验人员的是很重要的基础知识。不过理论就是理论,可能好多人都不会注意这些细节!
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这对检验人员的是很重要的基础知识。不过理论就是理论,可能好多人都不会注意这些细节.
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这是是入门的基础知识,让大家对滴定温故而知新吧!
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