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原文由 shmilyzch(shmilyzch) 发表:
那A B样的校正因子怎么测的.
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:原文由 shmilyzch(shmilyzch) 发表:
那A B样的校正因子怎么测的.
可以用准确称量的85%重量的A加15%重量的B的混合液（也可能基本相当比例，但做好和样品接近更好），进行色谱进样分析，测得到A及B的峰面积。A的绝对校正因子是Fa=A含量或（A重量)/A面积。B的Fb也同样进行计算。
例如,假如称取0.8387g的A加入0.1612g的B（不知楼主用不用溶剂？），混合后进样，测定A峰面积80234，B峰面积21543。则：
A的绝对校正因子是Fa=0..8387/80234, B的绝对校正因子是Fb=0.1612/21543，这两个绝对校正因子就可以在样品测定时带入来计算含量了。一般不会手工进行计算，而是在工作站上自动计算并应用。
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:原文由 shmilyzch(shmilyzch) 发表:
那A B样的校正因子怎么测的.
可以用准确称量的85%重量的A加15%重量的B的混合液（也可能基本相当比例，但做好和样品接近更好），进行色谱进样分析，测得到A及B的峰面积。A的绝对校正因子是Fa=A含量或（A重量)/A面积。B的Fb也同样进行计算。
例如,假如称取0.8387g的A加入0.1612g的B（不知楼主用不用溶剂？），混合后进样，测定A峰面积80234，B峰面积21543。则：
A的绝对校正因子是Fa=0..8387/80234, B的绝对校正因子是Fb=0.1612/21543，这两个绝对校正因子就可以在样品测定时带入来计算含量了。一般不会手工进行计算，而是在工作站上自动计算并应用。
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