基线越来越不平应该是荧光的干扰吧。
首先比较强度前,得考虑一些问题,比如所用的样品浓度或者测试的量是否一样,如果不一样,没得搞啦,浓度大的或固体粉末多的,峰强度当然要大,这样比较强度的变化,没有什么意义;如上,楼主做了一系列的样品,如果保证不了量一样,做不同样品的强度比较,呵呵,我是不相信数据的。比较一些峰的比率倒是可以考虑一下。
其次是荧光的问题,这个其实可计算的,较为麻烦点,如果单纯是样品的荧光,可以用1064 nm避免,现在很多实验室有多激光源,达到这个目的很容易。
在催化过程中,做原位的拉曼或红外光谱(in situ),保证相同的位置和spot size,峰的强度变化,位移等,就很能说明问题了,比如量增加,或者化学作用,或者有新的催化产物等等。