主题:【求助】请教:检测出峰问题?

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weiwiff
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什么因素影响毛细管电泳的保留时间

我的实验出峰保留时间太长,大概在20分钟左右,想加入调节剂使保留时间提前,请问各位高手该怎么做? 不胜感激!
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根本的说影响CE出峰时间,主要包括:
1. 柱子长短,如果分离效果足够好,那就用很短的柱子,或者反段进样对于柱长限定的卡和如BECKMAN.
2. 样品所带电荷和电渗流, 可通过改变pH值调节, 电渗流除了改变pH,还可以通过添加修饰改变.
3. 你还可以简单的增大分离电压,如果电流不是很大的话.
你的问题太不详细了,很难说添加什么修饰剂.
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2010/5/27 15:44:08 Last edit by userwzy
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根本的说影响CE出峰时间,主要包括:
1. 柱子长短,如果分离效果足够好,那就用很短的柱子,或者反段进样对于柱长限定的卡和如BECKMAN.
2. 样品所带电荷和电渗流, 可通过改变pH值调节, 电渗流除了改变pH,还可以通过添加修饰改变.
3. 你还可以简单的增大分离电压,如果电流不是很大的话.
你的问题太不详细了,很难说添加什么修饰剂.


不好意思,呵呵,我做的手性拆分,现在分离度能达到1.4,但是峰形有点宽,尝试了不同的电压,电流达到接近70μA,并且效果不明显,样品对PH的变化很敏感,想通过添加剂的方法,但不知道用什么合适,环糊精用量已经到了40mM....还望多多指教!
sunpengwjh
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可以适当的加一些其他物质,但良药比你现在的环糊精的良药小的多,比如Tris,SDS等这样的物质,尿素有的时候也可以改善峰型!
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手性分离,呵呵,版主mm可是这方面的专家了

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如果样品对pH很敏感的话,你可以聚丙烯酰胺选择涂层柱(中性涂层),这样你就可以根据样品来选择pH,无须考虑电渗流。
以我的观点,如果CDs已经达到40mM,而且分离时间很长,分离度不好,那么为何不选择换一种手性选择剂。
想提高分离度,可是试着添加些SDS,或者有机添加剂。
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版主mm的博士论文就是研究手性分离的,她是这方面的专家
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博士论文是研究手性分离的?论文在网上可以检索到么?想学习一下!
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博士论文是研究手性分离的?论文在网上可以检索到么?想学习一下!


lzldnn那里有手性分离的博士论文吗?发来共享一下吧
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