主题:【求助】求助甲醇中苯系物色谱分析条件

浏览0 回复13 电梯直达
yanyao
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以前分析苯系物的溶剂是二硫化碳,但是最近买回来的标样的溶剂是甲醇。要分析新的标样用以前的方法发现甲醇的峰过大,拖尾严重,苯和甲苯的峰包含在甲醇峰里面。想请教高手这种新的标样应该怎么分析??万分感谢~~
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yanyao
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问楼主用什么色谱柱?


进样器温度是180度,柱子DB-WAX,检测器180度。
程序升温:40度,保持5min;10度/min,到150分钟,保持10min
yunzsep
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请问楼主用什么色谱柱?


进样器温度是180度,柱子DB-WAX,检测器180度。
程序升温:40度,保持5min;10度/min,到150分钟,保持10min

甲醇在强极性柱上拖尾属正常,楼主用中等极性的柱子试试?如:DB-1701,应该有较好的分离度
发哥
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分析苯系物的溶剂改变为甲醇,保留时间都会变,甲醇出峰拖尾必然影响苯出峰,还是用二硫化碳吧!

标样的溶剂是甲醇,并不是新标样,对柱子DB-WAX而言不合适。
yanyao
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我这里没有DB-1701,中极性的只有DB-17和DB-17MS,能用吗?
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2010/5/28 9:10:56 Last edit by yanyao
zxxts
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原文由 yanyao(yanyao) 发表:
我这里没有DB-1701,中极性的只有DB-17和DB-17MS,能用吗?


可以的,如果有OV-1也可以试试,最好长一点的。间对二甲苯要分开要多试试条件。
安平
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标样不会直接进样使用吧?

  需要更改溶剂。

  作顶空的话也可以用。


yanyao
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原文由 安平(byron1111) 发表:
标样不会直接进样使用吧?

  需要更改溶剂。

  作顶空的话也可以用。



标样只有两毫升,更换溶剂有损失呢~~~
yanyao
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PPeter
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原文由 安平(byron1111) 发表:
标样不会直接进样使用吧?

  需要更改溶剂。

  作顶空的话也可以用。



标样只有两毫升,更换溶剂有损失呢~~~


一般标液的浓度都比较高,可以取几十微升配成溶液就行了,溶剂改用CS2会好做一些
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