原文由 lancelott(lancelott) 发表:
1.硝酸银测氯化物时,终点不太好看的是空白,可以在滴空白时加少许(0.1g左右)碳酸钙,使之与待测样滴定时的混浊状相似。
2.纳氏试剂测氨氮,若纳氏试剂不是上清液,影响很大,还有就是加酒石酸钾钠和纳氏试剂时,虽没必要用无分度管,但应使用刻度吸管,不得使用量筒和量杯。
3.总磷(钼酸铵法)的抗坏血酸和钼酸铵可以不用无分度管,但最好还是使用刻度吸管;加药时加一个摇一个或全加完再摇均可;但为减小系统误差,曲线与样品分析只能采用同一种方式,且必须充分摇匀。
针对考核来说的,就想测得准,那就是认真、充分准备和正确的取样量(保证吸光度在0.2-0.6)。
原文由 不爱(v2795136) 发表:不是 是说滴定终点时的实际浓度原文由 lancelott(lancelott) 发表:什么意思呢?是要把铬酸钾稀释50倍再用吗?原文由 徐文栋(v2812544) 发表:
硝酸银测定氯离子终点怎么不好看?要是氯离子含量高终点颜色是土黄色的,在终点时要控制显色剂在0.005mol/L,不然终点不好观察,还有底样的PH也会影响,
因为白色对观察有影响导致变色不是很明显。。。 按国标的话,50g/L的显色剂大概是0.25mol/L,取1ml到50ml样品的话,大概就是0.005mol/L了啊