主题:【求助】水样超出曲线范围怎么办

浏览0 回复19 电梯直达
m2941635
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测阴离子时,水样稀释5倍之后,(稀释倍数有点大了)测下的吸光度小于曲线最小吸光度。有解救的办法没?
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changyingm
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加标?多做几个折算回收率均值反推原样,不知道行不行,话说LAS低浓度的加标回收率还挺难做的。
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“原文由changyingm发表:加标?多做几个折算回收率均值反推原样,不知道行不行,话说LAS低浓度的加标回收率还挺难做的。”
不是测的加标,就测的样品浓度。对于未知样品浓度,稀释倍数大了点。以致于测下吸光度小于曲线最小吸光度。不是空白。该怎么办?
changyingm
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原文由 m2941635(m2941635) 发表:
“原文由changyingm发表:加标?多做几个折算回收率均值反推原样,不知道行不行,话说LAS低浓度的加标回收率还挺难做的。”
不是测的加标,就测的样品浓度。对于未知样品浓度,稀释倍数大了点。以致于测下吸光度小于曲线最小吸光度。不是空白。该怎么办?
我的意思是在你的样品里面加标,或者你把你的标准曲线做低点(比如最低点浓度是20ug/L、10ug/l这样子),让样品的吸光光度落到曲线范围内这样比我刚才说的加标要准确点。
暗夜精灵
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m2941635
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“原文由暗夜精灵发表:浓缩呗。”
是稀释倍数小一点吗?
透明
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郭景祎
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xuezi6473
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实在没则了可以用光程大一倍或两倍或三倍比色皿进行比色,求出吸光度后进行计算。有点误差是肯定的,但这是没有办法的办法。,因为是低浓度的,误差应该不大。
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2014/12/23 22:18:26 Last edit by xuezi6473
暗夜精灵
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原文由 m2941635(m2941635) 发表:

“原文由暗夜精灵发表:浓缩呗。”
是稀释倍数小一点吗?


可以小一点,但是如果已经过头了,就要浓缩了
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