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原文由 lczhfj(lczhfj) 发表:我也是按标准上配制好4氨基安替比林后用硅镁吸附剂提纯后过滤纸，当初做标线的时候3cm比色皿空白是0.117,2cm比色皿空白是0.078，配了250ml差不多快用完的時候空白值也沒有差太多，3cm有0.104,2cm有0.070，如今重新配了一次沒注意加的硅鎂吸附劑有些多做的空白3cm的只有0.057，2cm的0.038，空白的平行值都很接近，这样的话做实验测的数据能用之前做的标线代入计算么，虽然我带了盲样结果偏小浓度是0.200的我只有0.180，想問一下，感謝回復。
空白在0.09-0.13之间。4氨基安替比林提純用硅鎂吸附剂。
原文由 CTI夕(v3056921) 发表:需要注意吸附剂的量，避免过度吸附。
我也是按标准上配制好4氨基安替比林后用硅镁吸附剂提纯后过滤纸，当初做标线的时候3cm比色皿空白是0.117,2cm比色皿空白是0.078，配了250ml差不多快用完的時候空白值也沒有差太多，3cm有0.104,2cm有0.070，如今重新配了一次沒注意加的硅鎂吸附劑有些多做的空白3cm的只有0.057，2cm的0.038，空白的平行值都很接近，这样的话做实验测的数据能用之前做的标线代入计算么，虽然我带了盲样结果偏小浓度是0.200的我只有0.180，想問一下，感謝回復。
原文由lczhfj(lczhfj)发表:其实，多取点，拿布氏漏斗抽着，用无水乙醇一冲就好了，多抽一会就干了，直接称直接用。配出来的几乎无色。只是得率只有一般左右，要是有卖大晶体就好了，因为氧化的基本都在表面，大晶体易保存。原文由 CTI夕(v3056921) 发表:需要注意吸附剂的量，避免过度吸附。
我也是按标准上配制好4氨基安替比林后用硅镁吸附剂提纯后过滤纸，当初做标线的时候3cm比色皿空白是0.117,2cm比色皿空白是0.078，配了250ml差不多快用完的時候空白值也沒有差太多，3cm有0.104,2cm有0.070，如今重新配了一次沒注意加的硅鎂吸附劑有些多做的空白3cm的只有0.057，2cm的0.038，空白的平行值都很接近，这样的话做实验测的数据能用之前做的标线代入计算么，虽然我带了盲样结果偏小浓度是0.200的我只有0.180，想問一下，感謝回復。
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