主题:【第八届原创】第三十期多环芳烃草根比对

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99142wangxh
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    多环芳烃的比对结束了,结果不是很理想,普遍偏高,加上比对过程比较匆忙,最近也比较繁忙没能回头仔细分析原因,大概总结一下主要有以下几点:
      1、标准要求用0.5g,20ml溶剂进行超声萃取,但是我的做法是0.0.25g,10ml溶剂放在20ml顶空瓶中萃取,选择顶空瓶的原因是最后不用定容,但是这样也会造成结果偏大;另一方面在20ml顶空瓶中装20ml溶剂就会太满,而且顶空瓶本身底面积较小,0.5g样品装入后未能与溶剂接触部分无法完全溶解,所以用0.25g,10ml的溶剂去萃取,这样在试验过程中样品完全溶解了,这样也可能会使结果偏大;
      2、在上机过程中发现多环芳烃的含量会随着时间下降的较快,同一溶液连续上机10次,响应值逐渐减小,所以在试验过程中基本都是做完立马上机,因为这一步骤在标准中没有具体规定,所以可能也会有所偏大;
      3、在这次比对中也知道了国内目前在有机领域也有质控样品,以前在做比对和试验过程中能遇到一些阳性的样品都会自己保留起来,当做质控样来做,但是毕竟没有时间去做大量的重复性试验和不确定度分析,所以往往不是特别保险,现在有了带证书的质控样品之后,今后做检测就放心多了,而且质控样的种类也比较全,涵盖了Rohs、PAhs、和邻苯等常规项目,非常有用,具体信息和联系方式大家见附件吧(绝非广告贴)~;

        总之,在这次比对中认识到了与大家的差距,涨了很多知识,感谢组织方的辛勤工作,今后有机会还会参加这样的活动~
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