原文由 weiqing1983(weiqing1983) 发表:ESI离子源既作为液相色谱和质谱仪之间的接口装置,同时又是电离装置。它的主要部件是一个多层套管组成的电喷雾喷咀。最内层是液相色谱流出物,外层是喷射气,喷射气常采用大流量的氮气,其作用是使喷出的液体容易分散成微滴。另外,在喷嘴的斜前方还有一个补助气喷咀,补助气的作用是使微滴的溶剂快速蒸发。在微滴蒸发过程中表面电荷密度逐渐增大,当增大到某个临界值时,离子就可以从表面蒸发出来。离子产生后,借助于喷咀与锥孔之间的电压,穿过取样孔进入分析器,加到喷嘴上的电压可以是正,也可以是负。喷射出来的液滴带有电荷,随着溶剂的不断蒸发,造成液滴表面的带电量(离子浓度)不断增加,当达到一定程度,就发生库仑爆炸,使得离子从液滴中逃逸出来,从而使M变成[M H] ,此外正离子模式下还有M Na,M K 等。从而使得到M H?爆炸出来就得到了?
原文由 Residue(damoncui) 发表:和你待测物的性质有关系,拿碱性化合物来说,如果溶液的ph值合适的话,那么化合物在溶液中就已经质子化了,也就是加一个H,如果化合物在溶液中没有质子化,那么由于毛细管有一个高压,所有正离子都集中在毛细管的尖端,在这过程中由于H离子亲电试剂,而一般碱性物质的N上具有孤对电子,因此能够接受质子。
我目前的理解,ESI过程中,加2-4kv高压,只能使溶剂液滴上电荷,进而库仑爆炸把目标化合物暴露出来,氢质子是在目标化合物暴露后加上的吗?