主题:【求助】关于萃取法测定水质挥发酚

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lucjb
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大家在萃取法测定水质挥发酚时,方法HJ 503-2009,试剂空白和全程空白值一般是多少?我们的显色剂洗过,空白值还很高,大于0.1可以吗?做工作曲线要不要蒸馏?我们不蒸馏。为什么做出来的曲线截距经常是负值?
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实验用水不是无酚水,核心问题没解决;显色剂是不能用三氯甲烷来处理的,正确的方法是用弗洛里硅土来处理。
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123gogo
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原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
有点高了,我们好像在0.07左右
楼主是用的3cm比色皿测的吗?我的安替比林是用弗罗里硅土提纯过的,还是很高达到0.170左右啦,我的曲线低浓度不显色,不知道是不是标液的问题,我们买的标准溶液18年5月开的,不知道是不是时间太长
郭景祎
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原文由 123gogo(Ins_4257dc8a) 发表:
楼主是用的3cm比色皿测的吗?我的安替比林是用弗罗里硅土提纯过的,还是很高达到0.170左右啦,我的曲线低浓度不显色,不知道是不是标液的问题,我们买的标准溶液18年5月开的,不知道是不是时间太长
标准溶液在有效期内,且保存的条件符合要求就可以,我们啊迷的试剂没提纯也做得挺好的,你逐一更换试剂、标准排查一下
lingyunchen
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我们做的曲线就很好啊,我们的4-氨基安替比林就是用三氯甲烷提纯的,就很好呀
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