后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:wazcq
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:jimzhu
ID:langyabeilei
ID:byron1111
原文由 安平(byron1111) 发表: 不建议这样做。 标液中的大量甲醇会干扰保留时间相近的色谱峰。 溶剂峰进行gcms采集,长期看来会消耗灯丝,损伤检测器。 某些组分保留时间会不同。 只可以拿来定性,不可以用液体样品去做标准曲线。
原文由 wazcq(wazcq) 发表: 液体直接进样 溶剂甲醇是可以溶剂延迟,第一个出来是丙酮 峰型有些宽,其他的峰型还正常
ID:xx_dxd_xx
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:我觉得问题不大。但是热脱附的峰会变得更宽,有时候直接进样能分开的,换热脱附就很难分开了。所以热脱附进样时最好分流比更大一些。或者做热脱附时初温进一步降低,通过冷凝聚焦使峰变窄。