1、六价铬的干扰，个人认为很难具体判断，有些干扰在酸性条件下才能体现出，而样品是在碱性条件下保存的。
2、个人认为只有测了才知道是否有干扰，特别是质控数据是否达标，是否有杂色产生，结果是否与实验现象相符（例如紫红色物质根本没有，但有明显吸光度）等，得测测。

3、取样量也是，如果样品没有明显的亮黄色（一般水体的土黄色颜色没那么亮），建议取50 mL（如果明知是处理前的黄色电镀废水，至少要稀释至没有肉眼可辨认的黄色），加显色剂后，根据紫红色的深浅来判断大致浓度（需要对不同标曲浓度梯度对应的紫红色深浅有较深的认识），如果紫红色太深，就得取少些再加显色剂。

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2020/8/13 14:05:53 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

根据取样量的多少来衡量50ug 少了就增大取样量

少的话吸光度就低你看看校准曲线的50ug吸光度大概是多少就可以进行判定了

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生活所迫

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2020/8/13 17:55:37 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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赖永忠. 《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB 7467–87)存在的问题及修订建议[J]. 电镀与涂饰, 2019, 38(22)：1246-1253.pdf

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2020/8/13 17:58:38 Last edit by yzhlai

zhaoxiaozi

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2020/8/13 22:37:52 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

印象里面六价铬第一个非零点就是检出限，看吸光度就行了。再就是那些干扰，饮用水的话，几乎没有干扰的，放心。

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Insm_bc35b79d

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2020/8/14 16:32:34 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 生活所迫(yzhlai) 发表:1、六价铬的干扰，个人认为很难具体判断，有些干扰在酸性条件下才能体现出，而样品是在碱性条件下保存的。2、个人认为只有测了才知道是否有干扰，特别是质控数据是否达标，是否有杂色产生，结果是否与实验现象相符（例如紫红色物质根本没有，但有明显吸光度）等，得测测。3、取样量也是，如果样品没有明显的亮黄色（一般水体的土黄色颜色没那么亮），建议取50 mL（如果明知是处理前的黄色电镀废水，至少要稀释至没有肉眼可辨认的黄色），加显色剂后，根据紫红色的深浅来判断大致浓度（需要对不同标曲浓度梯度对应的紫红色深浅有较深的认识），如果紫红色太深，就得取少些再加显色剂。附件文献供参考

在GB5750中和GB7467中都是对六价铬进行测定为什么其显色剂二本炭酰二肼的配置浓度不一致？

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