主题:【已应助】塑化剂标准曲线

浏览0 回复8 电梯直达
小咸
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楼主几年不做塑化剂了,思维还停留在GB/T 21911,旧标准的标准曲线的点分别是0.5,1,2,4,8ppm,标准曲线浓度和线性都没什么问题。

现在做GB5009.271,新标准外标17种标准品的曲线是0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1ppm,比老标准低了很多,然后悲剧了,最大的1ppm跑出来峰面积都很小。请问大家,这么小的浓度,机器状态普通的情况下都跑得出来吗?你们如果都可以的话我就去洗离子源了_(:з」∠)_
推荐答案:通标小菜鸟回复于2020/09/01
既然新标准把曲线浓度设为0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1ppm,说明也是经过验证能够走出来的。物质在GCMS上响应低灵敏度差除了物质本身性质以外跟仪器状态还是有很大联系的,对仪器进行维护,离子源清洗干净后尝试走低浓度看出峰情况如何,而且方法采用的是SIM离子监测模式,正常情况下是可以看到ppb级别,建议楼主洗完离子源维护仪器后尝试
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轶辰
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塑化剂虽然比较好走,但是用MS走1ppm相应不会太好,不过还是先洗个离子源试试吧,毕竟还是要按照标准做
JOE HUI
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清洗离子源,进样口也需要维护下,方法可以适当加点电压,提高灵敏度
通标小菜鸟
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既然新标准把曲线浓度设为0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1ppm,说明也是经过验证能够走出来的。物质在GCMS上响应低灵敏度差除了物质本身性质以外跟仪器状态还是有很大联系的,对仪器进行维护,离子源清洗干净后尝试走低浓度看出峰情况如何,而且方法采用的是SIM离子监测模式,正常情况下是可以看到ppb级别,建议楼主洗完离子源维护仪器后尝试
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sdlzkw007
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请关注一下色谱柱头以及进样口是否维护到位?其次通过八氟萘评价一下质谱灵敏度是否满足要求。然后根据仪器实际情况逐一排查一下吧。
lhl
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先确认仪器状态正常。看了下方法是不分流进样,已经不能从分流角度来考虑了。还可以考虑适当增加检测器电压。
Ins_cbc59727
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有些标准我甚至怀疑是不是真的走得出来,参考谱图都不知道是多大浓度走出来的,有本事就放个低浓度点的谱图上来,我看看他们能不能走好。 还有很多乱七八糟的更新好几次的 错误依旧没改,最开始学气质 配标液就被坑的要死。
Insm_dc0208bf
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