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主题：【分享】如何选择配对的比色皿与比色皿误差测定

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lijing320323
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发表于：2021/02/24 22:20:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。

一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。


二、比色皿误差测定与样品测定：

1、任意取用2只清洁比色皿。

2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；

4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A- A0

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2021/2/25 8:46:34 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2021/3/24 13:57:42 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以参考GB/T 26791-2011玻璃比色皿的国家标准，一般要求空气置空白后，空比色皿的透射比超过80%。加水后对比各比色皿的吸光度，石英比色皿的吸光度之差不超过0.005，玻璃的一般不超过0.001。
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2021/3/24 17:19:28 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果在双光束的仪器上，只要样品和参比两侧均盛有空白溶液，然后调零，不就可以客服两只比色皿不平衡的缺陷了吗？
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