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主题：【已应助】AB液相针内残留，除了加内洗还有什么方法

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发表于：2021/11/03 08:16:39 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是A:2mM的甲酸铵，B：乙腈，柱子是BEH C18，1.7微米短柱子，这些条件是筛选过的响应算是比较高的，但是在任何梯度下都会有残留，调整液相梯度变化不大，走双梯度是有两个峰的，大概1.8e6会有400左右的峰高，很明显，峰面积也很大，换其他柱子也有残留，我的线性是1-1500，残留超STD1的35%左右，加了R1内洗后残留没有了，但是加内洗时间太长，想知道还有什么方法可以改善残留？
推荐答案：mingxiaoyan回复于2021/11/03
除了内洗，可以适当降低一下浓度
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2021/11/3 10:09:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
除了内洗，可以适当降低一下浓度
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2021/11/3 20:16:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也没啥好办法，这么容易残留的话只能多冲
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2021/11/3 20:43:38 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:也没啥好办法，这么容易残留的话只能多冲
其实不太清楚R1和R2具体清洗了哪些部位？要是知道能具体说下吗？还有之前有一个化合物很奇怪，走了STD8以后走空气针没有残留，但是走空白基质就会有很高的残留，因为后面再次走多次空白基质发现没有被污染，所以感觉也像是针内残留。
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