主题:【已应助】相比于光谱和色谱,质谱法有什么优缺点和特点?

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质谱法的特点是什么?什么时候该选择质谱法什么时候该选择光谱或者色谱?定性分析的方法和应用场景有哪些?
推荐答案:Ins_7fa85c62回复于2023/11/29
色谱、光谱、质谱的区别,简而言之就是:

质谱:定性、定量,可以推测物质的组成;

色谱:定量,可分辨样品中的不同物质;

光谱:定性,确定样品中主要基团,确定物质类别。
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1、质谱法的特点是什么?
质谱法用于化学物质的定性和定量研究。该方法可用于对样品的元素和同位素进行分类,确定分子质量,以及用作帮助对化学结构进行分类的工具。这样可以计算出样品的纯度和摩尔质量。质谱的一大优势是,与许多其他技术相比,它具有极高的灵敏度(百万分之几)。它是识别或确认样品中未知成分的极佳工具。质谱的缺点是,鉴定产生相似离子的烃不是很好,并且不能分离光学和几何异构体。
2、什么时候该选择质谱法什么时候该选择光谱或者色谱?
色谱通过保留时间和峰面积来分别定性定量,光谱常用的分为紫外和红外,都可以用来定性,特别是红外,可以用来推断化合物的官能团。当色谱或者光谱无法满足定性和定量要求时,就会选择质谱,它们之间是互相补充的关系。
3、定性分析的方法和应用场景有哪些?
比如一个有机合成反应,会产生很多未知物,中间体,以及确定是否是自己想要的产物,这时候就都属于定性。还有药物分析,石油化工分析,环境检测,食品检测等待都会用到定性分析。
Ins_7fa85c62
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色谱、光谱、质谱的区别,简而言之就是:

质谱:定性、定量,可以推测物质的组成;

色谱:定量,可分辨样品中的不同物质;

光谱:定性,确定样品中主要基团,确定物质类别。
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一、光谱法和色谱法的区别

(1)分析速度较快。原子发射光谱用于炼钢炉前的分析,可在l~2分钟内,同时给出二十多种元素的分析结果。

(2)操作简便。有些样品不经任何化学处理,即可直接进行光谱分析,采用计算机技术,有时只需按一下键盘即可自动进行分析、数据处理和打印出分析结果。在毒剂报警、大气污染检测等方面,采用分子光谱法遥测,不需采集样品,在数秒钟内,便可发出警报或检测出污染程度。

(3)不需纯样品。只需利用已知谱图,即可进行光谱定性分析。这是光谱分析一个十分突出的优点。

(4)可同时测定多种元素或化合物。省去复杂的分离操作。

(5)选择性好。可测定化学性质相近的元素和化合物。如测定铌、钽、锆、铪和混合稀土氧化物,它们的谱线可分开而不受干扰,成为分析这些化合物的得力工具。

(6)灵敏度高。可利用光谱法进行痕量分析。目前,相对灵敏度可达到千万分之一至十亿分之一,绝对灵敏度可达10-8g~10-9g。

(7)样品损坏少。可用于古物以及刑事侦察等领域。

随着新技术的采用(如应用等离子体光源),定量分析的线性范围变宽,使高低含量不同的元素可同时测定。还可以进行微区分析。
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色谱、光谱、质谱都有各自的优缺点。为了能够最大限度的发挥每种分析仪器的最大优势,可将两种或三种仪器进行联用来分析样品,联用技术能够克服仪器单独使用时的缺陷。是未来分析仪器发展的趋势所在
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
1、质谱法的特点是什么?
质谱法用于化学物质的定性和定量研究。该方法可用于对样品的元素和同位素进行分类,确定分子质量,以及用作帮助对化学结构进行分类的工具。这样可以计算出样品的纯度和摩尔质量。质谱的一大优势是,与许多其他技术相比,它具有极高的灵敏度(百万分之几)。它是识别或确认样品中未知成分的极佳工具。质谱的缺点是,鉴定产生相似离子的烃不是很好,并且不能分离光学和几何异构体。
2、什么时候该选择质谱法什么时候该选择光谱或者色谱?
色谱通过保留时间和峰面积来分别定性定量,光谱常用的分为紫外和红外,都可以用来定性,特别是红外,可以用来推断化合物的官能团。当色谱或者光谱无法满足定性和定量要求时,就会选择质谱,它们之间是互相补充的关系。
3、定性分析的方法和应用场景有哪些?
比如一个有机合成反应,会产生很多未知物,中间体,以及确定是否是自己想要的产物,这时候就都属于定性。还有药物分析,石油化工分析,环境检测,食品检测等待都会用到定性分析。
谢谢大佬的专业解答 mark
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质谱法特点是唯一可以确定分子量的方法,特别是现代生物质谱,适用于生物大分子分子量(数十万)定;具有极高灵敏度,检测限达10-14g。
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光谱分析的优点:

  1. 采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。

  2. 测试速率高,可设定多通道瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。

  3. 对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。

  4. 分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。

  5. 分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。

光谱分析的缺点:

  1. 对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。

  2. 不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。

  3. 受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。

  4. 需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。

  5. 模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。

  6. 建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。

  7. 易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。
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