原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:CK是用的空白PB提取液,因为叶酸很容易氧化,所以得加抗坏血酸钠和巯基乙醇,CK的峰明显可能是溶剂峰。系统空白怎么做呢,流动相是乙腈-30mM磷酸盐缓冲液PH2.3。当然标准品肯定得重新称量好计算含量。保留时间我也发现在变化,怎么做稳定性实验呢,我也是新手来着。样品位置和序列编辑位置我下来查查怎么搞。谢谢解答
1.CK是啥?试剂空白还是系统空白?还是空白PB提取液?CK中13.7为什么峰型明显?
2.建议做一个试剂空白和系统空白,再用标液来定出峰时间,标液最好称量准确,浓度已知,否者没法定线性范围和估计检出限定量限。
3.RT一直在往前漂,坐下稳定性实验看看吧。
4.看了你的色谱图,从1000X到10000X就有问题,不成线性,峰面积降低的老厉害了,检查一下样品位置和序列编辑位置是否有误。
5.从1000X的峰高出现平头峰来看,这个化合物响应估计不会太好,峰高太低,CK中又有干扰,条件允许的话建议换一个检测方法。