主题:【悬赏帖】测食品样中的汞需要注意些什么?

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冰山
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我们做砷还可以,做汞就比较吃力,总是偏低。请教大家,怎么样才能做好这个元素?需要从哪些方面予以注意?
推荐答案:浮生若梦001回复于2018/05/02
前处理,汞是低温元素,易损失,前处理采用微波消解比较好,消解完可以超声赶气,最好不要加热赶酸。汞的样品含量一般都较低,曲线一般拉0.1~1.0ng/ml,所以样品含量在0.2以上比较好测,可以适当增加质控样的称样量,汞易吸附于塑料表面,定容与配置曲线最好用比色管。
仪器,汞易富集,走完曲线可以多测几次载流,测高浓度样品后也是如此;汞易污染,看看走空白时是否平,注意看空白稳定时空白荧光值大小,可以和刚买时对比一下,选试剂用gr规格结果会比较好;用冷汞模式测汞会比较灵敏,比较稳定,推荐用这个方法。以上。
补充答案:

m3307381回复于2018/05/02

我们是用微波消解法做的,测总汞含量,因为在消解过程中,由于密封性的关系,汞会随着温度变化而损失。所以每次测得的结果会有所差异,具体注意就是可提高称样量,在进行测试。

skytoboo回复于2018/05/02



汞偏高的概率大一些,偏小的我遇到的不是很多。
汞微薄消解法王水体系回收率高一些

Insm_261b1834回复于2018/05/02

可能是试剂空白太高造成的

m3145687回复于2018/05/02

空白太高,标准曲线正截距过大,样品消解过程中损失,都会导致结果偏低

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直接用测汞仪测量
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m3307381
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是测食品中总汞还是有机汞,你要区分开,是否标准是GB 5009.17-2014 食品安全国家标准  食品中总汞及有机汞的测定。,你可以参加实验间比对,进行评估,注意样品前处理过程。
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冰山
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原文由 m3307381(m3307381) 发表:
是测食品中总汞还是有机汞,你要区分开,是否标准是GB 5009.17-2014 食品安全国家标准  食品中总汞及有机汞的测定。,你可以参加实验间比对,进行评估,注意样品前处理过程。
能否具体说明在什么地方需要注意?
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能否具体说明在什么地方需要注意?
我们是用微波消解法做的,测总汞含量,因为在消解过程中,由于密封性的关系,汞会随着温度变化而损失。所以每次测得的结果会有所差异,具体注意就是可提高称样量,在进行测试。
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能否具体说明在什么地方需要注意?
我们是用微波消解法做的,测总汞含量,因为在消解过程中,由于密封性的关系,汞会随着温度变化而损失。所以每次测得的结果会有所差异,具体注意就是可提高称样量,在进行测试。
好的,谢谢
skytoboo
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原文由 普通用户0301(v3175741) 发表:
直接用测汞仪测量
测汞仪是可以,只是这种仪器要测准的时候要重新测线,不然低浓度还是不行。新仪器性能比较好,用多了比较不稳
skytoboo
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
好的,谢谢


汞偏高的概率大一些,偏小的我遇到的不是很多。
汞微薄消解法王水体系回收率高一些
Insm_261b1834
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好的,谢谢


汞偏高的概率大一些,偏小的我遇到的不是很多。
汞微薄消解法王水体系回收率高一些
好的,谢谢。
浮生若梦001
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前处理,汞是低温元素,易损失,前处理采用微波消解比较好,消解完可以超声赶气,最好不要加热赶酸。汞的样品含量一般都较低,曲线一般拉0.1~1.0ng/ml,所以样品含量在0.2以上比较好测,可以适当增加质控样的称样量,汞易吸附于塑料表面,定容与配置曲线最好用比色管。
仪器,汞易富集,走完曲线可以多测几次载流,测高浓度样品后也是如此;汞易污染,看看走空白时是否平,注意看空白稳定时空白荧光值大小,可以和刚买时对比一下,选试剂用gr规格结果会比较好;用冷汞模式测汞会比较灵敏,比较稳定,推荐用这个方法。以上。
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