序号 | 被评审 部门/岗位 | 事实陈述 | 事实类型 | 依据文件/条款 | 处理方式 | 验收方式 | 评审员姓名 (打印+签字) |
1 | 质量室 | 查实验室授权书中缺少开发、修改、验证和确认方法的人员授权。 | ☑不符合项 □观察项 | ☑CNAS-CL01:2018/6.2.6 □(体系文件) □(依据标准/规范) | ☑实验室采取纠正/纠正措施 □不予推荐/撤消相关项目 □向CNAS建议暂停相关项目 | ☑提供必要的见证材料 □现场跟踪评审 | |
2 | 综合室 | 实验室仅有仪器设备的检定/校准计划,缺少校准方案的相关信息。 | ☑不符合项 □观察项 | ☑CNAS-CL01:2018/6.4.7 □(体系文件) □(依据标准/规范) | ☑实验室采取纠正/纠正措施 □不予推荐/撤消相关项目 □向CNAS建议暂停相关项目 | ☑提供必要的见证材料 □现场跟踪评审 |
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序号
被评审
部门/岗位
事实陈述
事实类型
依据文件/条款
处理方式
验收方式
评审员姓名
(打印+签字)
1
质量室
查实验室授权书中缺少开发、修改、验证和确认方法的人员授权。
☑不符合项
□观察项
☑CNAS-CL01:2018/6.2.6
□(体系文件)
□(依据标准/规范)
☑实验室采取纠正/纠正措施
□不予推荐/撤消相关项目
□向CNAS建议暂停相关项目☑提供必要的见证材料
□现场跟踪评审
2
综合室
实验室仅有仪器设备的检定/校准计划,缺少校准方案的相关信息。
☑不符合项
□观察项
☑CNAS-CL01:2018/6.4.7
□(体系文件)
□(依据标准/规范)
☑实验室采取纠正/纠正措施
□不予推荐/撤消相关项目
□向CNAS建议暂停相关项目☑提供必要的见证材料
□现场跟踪评审