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主题：【求助】液相阿维菌素前处理提取方法

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wodehisense
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发表于：2018/03/05 08:48:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用过氨基柱洗脱，乙腈甲苯三比一，和甲醇二氯甲烷1+99，最后甲醇定容，标液出的很稳，重复性线性都很好，可是处理后的样品却出峰不怎么平行，有大有小，过柱后颜色比较绿。
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2018/3/5 9:18:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您在过氨基柱前先试试C18看能不能除掉些色素。
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雾非雾
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2018/3/5 9:21:37 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
C18柱是反相的，用乙腈萃取的萃取液（含水）强极性，正好做上柱液。
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我是风儿
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2018/3/5 14:11:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们也有做阿菌维素，并没有出现你所说的情况
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我是风儿
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2018/3/5 14:12:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可是处理后的样品却出峰不怎么平行，有大有小，过柱后颜色比较绿？标液做出来了，加标的样品做不出来，是不？
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唔话俾你知
v2833101
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2018/3/5 15:49:17 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氨基柱不吸附色素吧，用carb/NH2的才能吸附部分色素
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我是风儿
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2018/3/5 18:42:54 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是液相来做还是液质来做，谱图上传看下
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zyl3367898
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2018/3/5 22:04:56 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
国标上用这种小柱吗？
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wodehisense
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2018/3/6 8:33:04 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
可是处理后的样品却出峰不怎么平行，有大有小，过柱后颜色比较绿？标液做出来了，加标的样品做不出来，是不？
对，用液相做的，第一针回收还行，第二三四针就变小了，而且还不平行
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wodehisense
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2018/3/6 8:35:32 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 唔话俾你知(v2833101) 发表:
氨基柱不吸附色素吧，用carb/NH2的才能吸附部分色素
氨基炭黑柱吸附色素效果确实很好，昨天用这柱子处理了，看看今天的数据咋样
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wodehisense
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2018/3/6 8:35:56 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
是液相来做还是液质来做，谱图上传看下
用液相做的
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