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气相色谱（GC）
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主题：【求助】甜蜜素 气相色谱法

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好蛋
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发表于：2019/02/25 16:24:33 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位老师，这是我衍生出来的甜蜜素曲线，怀疑是4.095那个峰是甜蜜素，可是方法不论怎么优化那个峰就是跑不好，这是我仪器的原因还是衍生不好的原因呢？
柱子是hp-5ms，，进样口250，程序升温60保持0min，12度升到90保持2min，再以15度升到220保持1min，检测器温度250，分流比5：1
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2019/2/25 17:27:25 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这个这么多峰，都不确定目标峰是哪个，有没有质谱先确定下峰呢
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senke
lifen4607
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2019/2/25 17:53:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分流比加大，减少进样量试试
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我是风儿
nphfm2009
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2019/2/25 18:01:24 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
4.095的峰不太可能是甜蜜素衍生物（环己醇亚硝酸酯），你用的溶剂是正己烷还是正庚烷？建议加大浓度甜蜜素的浓度试下，或者多放两天，然后重叠色谱图，看下哪个峰的面积降低了，降低的峰就是甜蜜素衍生物的主峰了
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hujiangtao
hujiangtao
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2019/2/25 18:36:38 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这峰怎么这么乱呀
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zyl3367898
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2019/2/25 18:44:22 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这峰太多了，你单独进一个溶剂看看是不是很干净，最好换一个新衬管。可能是衬管污染以后出杂峰多。
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col
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2019/2/25 21:17:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议弄一个浓度很大的试试看，然后峰会比较明显，然后再对比下空白样品，也就是只进衍生液，不加甜蜜素，看看相同位置是否会减小。如果有条件的话，把ms接上看看
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安平
byron1111
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2019/2/25 21:29:17 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  柱子内径多少？
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安平
byron1111
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2019/2/25 21:32:39 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  有没有设置进样口的程序？
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zyl3367898
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2019/2/25 22:24:20 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子老化一下，进溶剂，看是否干净。
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PAEs
v2911392
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2019/2/26 8:25:23 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主为何气相用的MS柱？
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