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主题：【原创】分享一个液质纠错案例

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歪果仁zZ
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发表于：2019/12/07 08:30:49 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
当使用ppg校正过仪器确认质谱仪状态正常，标准的冲洗色谱柱，并确认好样品未衰减的情况下。我们的同事发现连续的两针样品，目标峰和内标峰均出现信号衰减。那么原因出在哪里呢？
这时我们大底需要检查以下几个小细节，莫让粗心浪费我们宝贵的时间。
1.样品瓶内的样品吸光了？
2.流动相是否含高盐？
3.色谱泵是否真的对当前流动相完成purge？
色谱质谱是现代科学，不存在“玄学”。如果没有找到错误原因，那还是多考虑一下细节，毕竟细节决定成败。
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hujiangtao
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2019/12/7 12:54:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有的组分需要多进几针离子源才饱和 然后才能稳定
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歪果仁zZ
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2019/12/7 13:54:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:有的组分需要多进几针离子源才饱和 然后才能稳定
哦哦，学习了，谢谢
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welewolf
v2823651
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2019/12/14 16:04:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉质谱参数没有优化好的可能性更大一点
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