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主题：【已应助】甲烷出峰不正常

浏览0 回复8 电梯直达
吉吉
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发表于：2020/10/29 09:13:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
求助各位大神！今天早上来做非甲，甲烷出峰不正常，变成了两个小小峰，已更换进样垫和注射器，机子正在老化，昨晚做还是正常的。怎么办？
推荐答案：lhl回复于2020/10/29
1 是否进样动作不连续？
2 是否重复出现？如果不重复，可以忽略。
3 检查衬管是否变脏？必要时更换。
4 色谱柱需要老化。
建议楼主把正常的图也发出来比较一下
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wazcq
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2020/10/29 9:33:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
通常都是阀进样 你用针进样，这样手法就很重要了 进样快速些试试
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xiaogumd11
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2020/10/29 12:01:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两个峰的响应值明显小了很多，可能在六通阀漏气或是样品没有完全进入色谱柱，先从进样口，六通阀找一下原因。
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lhl
lhl8595
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2020/10/29 21:37:43 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1 是否进样动作不连续？
2 是否重复出现？如果不重复，可以忽略。
3 检查衬管是否变脏？必要时更换。
4 色谱柱需要老化。
建议楼主把正常的图也发出来比较一下
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langyabeilei
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2020/10/30 10:10:26 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样的量是不是有变化然后峰面积变了，如果是定量环进样可以尝试多进几次，是不是阀切换的事，如果针筒进样的话，也是这一个问题，另外再看一下流速压力的事，看保留时间变化不是太大。
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xiao-jin
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2020/10/30 16:24:21 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正常图谱是第一张，不正常图谱是第二张？从图谱保留时间来看，感觉柱前没有漏气，而峰的高度相差十倍，是否是仪器操作条件或检测器灵敏度改变了？建议楼主再仔细检查下仪器条件。
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avih1981
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2020/10/31 11:48:33 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
排队漏气后再仔细检查一下仪器设置条件是不是改变 了
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安平
byron1111
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2020/11/1 7:44:03 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
详细说说具体分析条件为好。。。。


正常的色谱图上传一下看看为好。

是采用注射器进样的么？仪器的照片能上传一下么？


可以考虑一下，是否甲烷分析柱损坏或者柱温流速设定过高。

有没有超温使用过系统或者超温老化过系统？

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Insm_f38d7e26
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2020/11/3 15:18:04 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氢气空气流量动了吧？
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